N-(4-chlorobut-2-ynyl)-4-methyl-N-(oxiran-2-ylmethyl)benzenesulfonamide | 386750-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorobut-2-ynyl)-4-methyl-N-(oxiran-2-ylmethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 386750-45-4
• 化学式: C₁₄H₁₆ClNO₃S
• 分子量: 313.805
• InChiKey: XGYNDYRAMSHPJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醇 、 N-(4-chlorobut-2-ynyl)-4-methyl-N-(oxiran-2-ylmethyl)benzenesulfonamide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氟化硼乙醚 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl 2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,2,3,3a,4,6-hexahydropyrano[3,4-c]pyrrole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过钨介导的[3 + 3]环氧化物与链状炔烃的环加成反应合成双环吡喃衍生物。

  摘要：

  用容易获得的材料在短时间内制备了带有束缚的环氧化物的炔丙钨化合物。在各种路易斯酸的存在下，BF（3）.Et（2）O催化剂（25摩尔％）最有效地促进环氧基[3 + 3]与其束缚的炔丙基钨基团的环加成，以合理的产率提供双环吡喃钨化合物。该环化具有非对映选择性，并且对各种官能团具有耐受性。立体化学结果表明，环加成反应是通过炔丙基钨基团的外向攻击由环氧化物的开环引发的。使用不同的氧化剂将所得吡喃钨钨有机金属脱金属以产生各种双环吡喃基衍生物。如果在环化反应中使用手性环氧化物，则这种新方法可以快速合成双环含氧化合物的对映体。提出了一种机械模型来合理化这种[3 + 3]环加成反应的路径。

  DOI：

  10.1021/jo010698e
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-hydroxy-but-2-ynyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 六甲基磷酰三胺 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 N-(4-chlorobut-2-ynyl)-4-methyl-N-(oxiran-2-ylmethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过钨介导的[3 + 3]环氧化物与链状炔烃的环加成反应合成双环吡喃衍生物。

  摘要：

  用容易获得的材料在短时间内制备了带有束缚的环氧化物的炔丙钨化合物。在各种路易斯酸的存在下，BF（3）.Et（2）O催化剂（25摩尔％）最有效地促进环氧基[3 + 3]与其束缚的炔丙基钨基团的环加成，以合理的产率提供双环吡喃钨化合物。该环化具有非对映选择性，并且对各种官能团具有耐受性。立体化学结果表明，环加成反应是通过炔丙基钨基团的外向攻击由环氧化物的开环引发的。使用不同的氧化剂将所得吡喃钨钨有机金属脱金属以产生各种双环吡喃基衍生物。如果在环化反应中使用手性环氧化物，则这种新方法可以快速合成双环含氧化合物的对映体。提出了一种机械模型来合理化这种[3 + 3]环加成反应的路径。

  DOI：

  10.1021/jo010698e

文献信息

• Tungsten-Promoted [3+2]- and [3+3]-Cycloaddition of Epoxides with Alkynes. A Facile Enantiospecific Synthesis of Bicyclic Lactones
  作者：Reniguntala J. Madhushaw、Chien-Le Li、Kuo-Hui Shen、Chu-Chen Hu、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1021/ja0106016

  日期：2001.8.1
• Synthesis of Bicyclic Pyrane Derivatives via Tungsten-Mediated [3 + 3] Cycloaddition of Epoxides with Tethered Alkynes
  作者：Kuo-Hui Shen、Shie-Fu Lush、Tseng-Li Chen、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1021/jo010698e

  日期：2001.11.1

  Propargyltungsten compounds bearing a tethered epoxide were prepared in short steps from readily available materials. In the presence of various Lewis acids, BF(3).Et(2)O catalysts (25 mol %) most effectively promote the [3 + 3] cycloaddition of the epoxide with its tethered propargyltungsten group, delivering bicyclic pyranyltungsten compounds in reasonable yields. This cyclization proceeds highly

  用容易获得的材料在短时间内制备了带有束缚的环氧化物的炔丙钨化合物。在各种路易斯酸的存在下，BF（3）.Et（2）O催化剂（25摩尔％）最有效地促进环氧基[3 + 3]与其束缚的炔丙基钨基团的环加成，以合理的产率提供双环吡喃钨化合物。该环化具有非对映选择性，并且对各种官能团具有耐受性。立体化学结果表明，环加成反应是通过炔丙基钨基团的外向攻击由环氧化物的开环引发的。使用不同的氧化剂将所得吡喃钨钨有机金属脱金属以产生各种双环吡喃基衍生物。如果在环化反应中使用手性环氧化物，则这种新方法可以快速合成双环含氧化合物的对映体。提出了一种机械模型来合理化这种[3 + 3]环加成反应的路径。