(2S,3R)-2-tert-Butylsulfanyl-3-hydroxy-3-phenyl-thiopropionic acid S-ethyl ester | 171627-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3R)-2-tert-Butylsulfanyl-3-hydroxy-3-phenyl-thiopropionic acid S-ethyl ester
• CAS: 171627-18-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂S₂
• 分子量: 298.47
• InChiKey: JMTHYXSQUALHLU-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-2-tert-Butylsulfanyl-3-hydroxy-3-phenyl-thiopropionic acid S-ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (1R,2R)-2-tert-Butylsulfanyl-1-phenyl-propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  手性锡（II）路易斯酸介导的对映体选择性醛醇缩合反应：使用相似类型的手性来源合成两种对映体

  摘要：

  使用手性二胺2研究了各种烯醇与醛的手性锡（Ⅱ）-路易斯酸介导的醛醇缩合反应。基于这些反应，使用相似类型的手性来源制备了两个醇醛加合物的对映异构体。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00335-m
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 ((Z)-2-tert-Butylsulfanyl-1-ethylsulfanyl-vinyloxy)-trimethyl-silane 在 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 chiral diamine 、 二乙酸二丁基锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3R)-2-tert-Butylsulfanyl-3-hydroxy-3-phenyl-thiopropionic acid S-ethyl ester 、 (2S,3S)-2-tert-Butylsulfanyl-3-hydroxy-3-phenyl-thiopropionic acid S-ethyl ester 、 (2R,3R)-2-tert-Butylsulfanyl-3-hydroxy-3-phenyl-thiopropionic acid S-ethyl ester 、 (2R,3S)-2-tert-Butylsulfanyl-3-hydroxy-3-phenyl-thiopropionic acid S-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  手性锡（II）路易斯酸介导的对映体选择性醛醇缩合反应：使用相似类型的手性来源合成两种对映体

  摘要：

  使用手性二胺2研究了各种烯醇与醛的手性锡（Ⅱ）-路易斯酸介导的醛醇缩合反应。基于这些反应，使用相似类型的手性来源制备了两个醇醛加合物的对映异构体。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00335-m