methyl 2-hydroxy-6-(methoxycarbonylmethyl)benzoate | 43071-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-hydroxy-6-(methoxycarbonylmethyl)benzoate
• 英文别名: methyl (3-hydroxy-2-methoxycarbonylphenyl)acetate；methyl (2-carbomethoxy-3-hydroxyphenyl)acetate；Dimethyl 3-hydroxyhomophthalate；2-hydroxy-6-methoxycarbonylmethyl-benzoic acid methyl ester；3-Hydroxy-homophthalsaeure-dimethylester；Methyl 2-hydroxy-6-(2-methoxy-2-oxoethyl)benzoate
• CAS: 43071-26-7
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• 分子量: 224.213
• InChiKey: ZGLSOAWVGYBBBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-hydroxy-6-(methoxycarbonylmethyl)benzoate 在 氢氧化钾 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-methoxyhomophthalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Tamura, Yasumitsu; Fukata, Fumio; Tsugoshi, Teruhisa, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 8, p. 3259 - 3262

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2-carbomethoxy-3-oxocyclohex-1-enyl)acetate 在 sulfur 作用下， 以 萘烷 为溶剂， 反应 27.0h， 以24%的产率得到methyl 2-hydroxy-6-(methoxycarbonylmethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Tamura, Yasumitsu; Fukata, Fumio; Tsugoshi, Teruhisa, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 8, p. 3259 - 3262

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Homophthalates from Allenic Diesters: Conversion into Viocristin and Analogues, and Application to 6-Methylpretetramid.
  作者：Donald W. Cameron、Ece Caliskan、Peter G. Griffiths

  DOI：10.1071/ch99065

  日期：——

  Oxy-substituted homophthalic anhydrides have been synthesized by cycloaddition of di- and tri-oxy butadienes to the allenic diester (1). By base-catalysed cycloaddition to appropriate benzoquinones they have afforded new syntheses of viocristin (19), isoviocristin (20) and analogous 1,4-anthraquinones. Related chemistry has led to the naphthalene (34) and the anhydride (35), intermediates in published syntheses of semivioxanthin and 6- methylpretetramid respectively.

  氧代均苯二甲酸酐是通过二氧和三氧丁二烯与异链二酯（1）的环加成反应合成的。 将二氧基和三氧基丁二烯环加成均苯二甲酸酯 (1)。通过碱催化 通过与适当的苯醌进行环加成，他们合成了新的 viocristin (19)、isoviocristin (20) 和类似的 1,4-anthraquinones 的新合成。相关的 萘（34）和酐（35）、 的中间体。 萘 (34) 和酸酐 (35)，它们分别是已发表的半二氧杂蒽和 6-甲基维甲酸合成的中间体。
• A biomimetic synthesis of polycyclic polyoxygenated aromatic compounds via polyketides
  作者：Masahiko Yamaguchi、Koichi Hasebe、Toru Minami

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84540-2

  日期：——

  Polyoxygenated naphthalenes, anthracenes and a naphthacene are synthesized from glutarates and acetoacetate dianion via polyketides.

  由戊二酸酯和乙酰乙酸二酯经聚酮化合物合成多氧化萘，蒽和并四苯。
• Synthesis of the C₁-C₁₅ Fragment of Apicularen A through a Regioselective Electron-Transfer-Initiated Cyclization Reaction
  作者：Paul Floreancig、Alexander Poniatowski

  DOI：10.1055/s-2007-983776

  日期：2007.7

  bility for the use of oxidative cleavage to generate electro- philes through carbon-carbon bond activation in the presence of acid-sensitive groups, and through acetal acti- vation in the presence of homobenzylic ethers and amides. We have reported several examples in which oxocarbeni- um and acyliminium ions can be formed through oxida- tive cleavage in the presence of acid-sensitive acetals 2 and

  在本文中，我们报告了通过氧化环化方案制备液泡 ATP 酶抑制剂 apicularen A 的苄基四氢吡喃片段。在该反应中，在另一种高苄基醚存在下，一种高苄基醚的区域选择性裂解是通过取代选择性地弱化一个碳-碳 s 键来实现的。这项工作表明，即使在存在其他容易氧化的基团的情况下，只要在氧化后键断裂足够快，氧化断裂反应也可用于选择性地产生稳定的阳离子。在另一个结构相似的基团存在下选择性地激活一个官能团进行反应是复杂分子合成的重大挑战。解决这个问题的方法可以利用反应性或空间环境的细微差异，但更通常依赖于使用延长合成方案的保护基团。另一种方法是使用具有正交反应模式的官能团作为反应中间体的前体。我们通过在制备稳定的碳正离子中使用自由基阳离子碎裂反应对这种方法进行了广泛的研究。1 这些过程通过高苄基醚和酰胺的单电子氧化进行，这些醚和酰胺对通常用于形成碳正离子的酸性条件是完全惰性的。此外，缩醛等常见的阳离
• Biomimetic synthesis of sclerin
  作者：Tak-Hang Chan、Peter Brownbridge

  DOI：10.1039/c39810000020

  日期：——

  A general synthesis of 3-hydroxy-homophthalates is developed and applied to the synthesis of sclerin (1), a developed and applied to the synthesis of sclerin (1), a compound possessing plant-growth activity; the critical step in the synthesis of (1) can be considered as the controlled condensation of a dicarbonyl unit with a tricarbonyl unit, in analogy to the biogensis of polyketides.

  已开发出3-羟基高邻苯二甲酸酯的一般合成方法，并将其应用于巩膜素（1）的合成，并将其开发并应用于具有植物生长活性的化合物巩膜素（1）；（1）的合成中的关键步骤可以被认为是二羰基单元与三羰基单元的受控缩合，类似于聚酮化合物的生物碱。
• Thiolalkyl benzoic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030100607A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention relates to new thiolalkyl benzoic acids, pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising such compounds, and methods of using such compounds for inhibiting NAALADase enzyme activity, detecting diseases where NAALADase levels are altered, effecting neuronal activity, effecting TGF-&bgr; activity, inhibiting angiogenesis, and treating glutamate abnormalities, neuropathy, pain, compulsive disorders, prostate diseases, cancers, glaucoma, retinal disorders, and cancer.

  本发明涉及新的硫代烷基苯甲酸，包含这些化合物的药物组合物和诊断试剂盒，以及使用这些化合物抑制NAALADase酶活性、检测NAALADase水平发生变化的疾病、影响神经元活性、影响TGF-β活性、抑制血管生成以及治疗谷氨酸异常、神经病、疼痛、强迫症、前列腺疾病、癌症、青光眼、视网膜疾病和癌症的方法。

表征谱图