4-trifluoromethylindole-3-acetic acid | 959236-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-trifluoromethylindole-3-acetic acid
• 英文别名: 2-[4-(trifluoromethyl)-1H-indol-3-yl]acetic acid
• CAS: 959236-36-3
• 化学式: C₁₁H₈F₃NO₂
• 分子量: 243.185
• InChiKey: UXRJBWIYZWRBBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-trifluoromethylindole-3-acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以43.1%的产率得到4-trifluoromethylindole-3-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  4-三氟甲基吲哚-3-乙酸的合成和生物活性：一种新型的氟化吲哚生长素。

  摘要：

  在我们对树木cutting插根形成新促进剂的研究中，通过4-三氟甲基吲哚和4-三氟乙酸合成了一种新的氟化生长素4-三氟甲基吲哚-3-乙酸（4-CF（3）-IAA）。三氟甲基吲哚-3-乙腈，以2-甲基-3-硝基苯并三氟为原料。作为比较生物活性的对照化合物，还以2,3-二甲基硝基苯为原料合成了4-甲基吲哚-3-乙酸（4-CH（3）-IAA）。通过三种生物测定法将这些化合物的生物活性与吲哚-3-乙酸和4-氯吲哚-3-乙酸（4-Cl-IAA）进行了比较，后者与4-CF（3）-IAA和4 -CH（3）-IAA在吲哚核的4位上具有取代基。4-CF（3）-IAA在1x10（-4）M时显示出很强的根形成促进活性，带有黑克屑，比4-（3-吲哚）丁酸高1.5倍.4-CH（3） -IAA尽管对白菜的下胚轴生长有强烈的抑制作用，而在黑克中却促进下胚轴膨胀和侧根形成，但它仅能弱地促进根形成。另一方面，在这两种生物测

  DOI：

  10.1271/bbb.80138

文献信息

• Facile synthesis of indole 3-acetic acid and azaindole 3-acetic acid derivatives
  作者：Koji Yamada、Mariko Ohta、Go Kitamura、Suzuka Tsutsumiguchi、Takahide Nishi

  DOI：10.1016/j.tet.2023.133328

  日期：2023.4

  practical and facile method for synthesizing indole 3-acetic acid and azaindole 3-acetic acid derivatives was developed by using 2-hydroxy-1-tosylindoline-3-triethylammonium bromide and 3-bromo-2-hydroxy-1-tosylazaindoline as starting materials. The lactone derivatives obtained by the reaction with Meldrum's acid and triethylamine were used as key intermediates, in which the acetic acid unit was introduced

  以2-hydroxy-1-tosylindoline-3-triethylammonium bromide和3-bromo-2-hydroxy-1-tosylazaindoline为起始原料，开发了一种合成吲哚3-乙酸和氮杂吲哚3-乙酸衍生物的简便易行的方法. 以米氏酸和三乙胺反应得到的内酯衍生物作为关键中间体，其中乙酸单元被引入到吲哚和氮杂吲哚骨架中。使用这些合成方法合成了 26 种吲哚 3-乙酸和氮杂吲哚 3-乙酸衍生物。
• JP2009155301A
  申请人：——

  公开号：JP2009155301A

  公开（公告）日：2009-07-16