((3-decylthiophene-2,5-diyl)bis(ethyne-2,1-diyl))bis(trimethylsilane) | 1233528-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ((3-decylthiophene-2,5-diyl)bis(ethyne-2,1-diyl))bis(trimethylsilane)
• CAS: 1233528-82-9
• 化学式: C₂₄H₄₀SSi₂
• 分子量: 416.819
• InChiKey: LLWJWDHCXKLBAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.89
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3-decylthiophene-2,5-diyl)bis(ethyne-2,1-diyl))bis(trimethylsilane) 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到2,5-diethynyl-3-decylthiophene
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYMERS WITH BODIPY-BASED BACKBONE FOR SOLAR CELLS
  [FR] POLYMÈRES AVEC SQUELETTE À BASE DE BODIPY POUR DES CELLULES SOLAIRES

  摘要：

  本申请公开了用于太阳能电池器件的BODIPY基骨架聚合物的制备。实施例提供了高效的溶液加工的大体异质结（"BHJ"）聚合物/PCBM太阳能电池，其中BODIPY基骨架聚合物（pBodipy和pBodipy-T）作为聚合物电子给体。在本申请的一些实施例中，太阳能电池展现出对太阳光谱高效的光吸收，达到约1.6eV。CV数据表明，这些基于BODIPY的骨架聚合物与PCBM接触时具有最佳的能级对齐，有深的HOMO能级，导致高达0.8V的高Voc和约2%的效率。

  公开号：

  WO2010075512A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-diodo-3-decylthiophene 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到((3-decylthiophene-2,5-diyl)bis(ethyne-2,1-diyl))bis(trimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYMERS WITH BODIPY-BASED BACKBONE FOR SOLAR CELLS
  [FR] POLYMÈRES AVEC SQUELETTE À BASE DE BODIPY POUR DES CELLULES SOLAIRES

  摘要：

  本申请公开了用于太阳能电池器件的BODIPY基骨架聚合物的制备。实施例提供了高效的溶液加工的大体异质结（"BHJ"）聚合物/PCBM太阳能电池，其中BODIPY基骨架聚合物（pBodipy和pBodipy-T）作为聚合物电子给体。在本申请的一些实施例中，太阳能电池展现出对太阳光谱高效的光吸收，达到约1.6eV。CV数据表明，这些基于BODIPY的骨架聚合物与PCBM接触时具有最佳的能级对齐，有深的HOMO能级，导致高达0.8V的高Voc和约2%的效率。

  公开号：

  WO2010075512A1

文献信息

• Near-infrared emissive BODIPY polymeric and copolymeric dyes
  作者：Venkat R. Donuru、Shilei Zhu、Sarah Green、Haiying Liu

  DOI：10.1016/j.polymer.2010.09.029

  日期：2010.10

  Novel near-Infrared emissive BODIPY polymeric dyes (polymers A and B) were prepared by Sonogashira cross-coupling reaction of 2,6-diiodo BODIPY dyes bearing one and two styryl groups at 3,5 positions (5, 6) with 2,6-diethynyl BODIPY dye, respectively. These polymeric dyes (A and B) display absorption maxima at 697 and 738 nm, and emission maxima at 715 and 760 nm, respectively. These polymeric dyes exhibit significant red shifts in absorption and emission maxima due to their extended pi-conjugation systems compared with their BODIPY monomeric dyes. The thin films of polymers A and B display further red shift with emission maxima 764 and 810 nm, respectively. Near-infrared BODIPY copolymeric dye (C) was prepared by Sonogashira polymerization of 2,6-diiodo BODIPY dye bearing two styryl groups with 2,5-diethynyl-3-decylthiophene. For comparison in optical properties, deep-red and red emissive BODIPY copolymeric dyes (D and E) were prepared by Sonogashira polymerization of 2,6-diiodo BODIPY dye bearing monostyryl group and 2,6-diiodo BODIPY dye with 2,5-diethynyl-3-decylthiothene, respectively. These polymers display their absorption maxima at 649 nm and 634 nm, and emission maxima at 694 nm and 669 nm, respectively. All the polymers displayed good thermal stability and solubility in dichloromethane, and their lifetimes ranged from 0.7 to 3.4 ns. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.