2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-2,4,5,6-tetrahydro-cyclopentapyrazol-3-ol | 1018953-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-2,4,5,6-tetrahydro-cyclopentapyrazol-3-ol
• CAS: 1018953-68-8
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O
• 分子量: 215.255
• InChiKey: XXFYMJSBNZGJCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-2,4,5,6-tetrahydro-cyclopentapyrazol-3-ol 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-[2-(6-methylpyridin-2-yl)-2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazol-3-yl]benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ PYRAZOLE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 吡唑类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及吡唑类化合物及其制备方法和用途，具体地，本发明涉及式I所示化合物，包含其的药物组合物或其药学上可接受的形式，其药物组合物、制备方法和用途。所述化合物可用作治疗癌症或纤维化疾病药物，式（I）。

  公开号：

  WO2022063050A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧羰基环戊酮 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(6-methyl-pyridin-2-yl)-2,4,5,6-tetrahydro-cyclopentapyrazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ PYRAZOLE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 吡唑类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及吡唑类化合物及其制备方法和用途，具体地，本发明涉及式I所示化合物，包含其的药物组合物或其药学上可接受的形式，其药物组合物、制备方法和用途。所述化合物可用作治疗癌症或纤维化疾病药物，式（I）。

  公开号：

  WO2022063050A1

文献信息

• Therapeutic Pyrazolyl Thienopyridines
  申请人：Barrett D. Stephen

  公开号：US20080090861A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention provides for compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 have any of the values defined therefor in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as therapeutic agents in the treatment of TGFβ-mediated conditions, including cancer and fibrotic disorders. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了一种具有式I的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有规范中定义的任何值，并且其药学上可接受的盐，在治疗TGFβ介导的疾病，包括癌症和纤维化疾病方面作为治疗剂具有用处。还提供了包含一种或多种式I化合物的药物组合物。
• Therapeutic pyrazolyl thienopyridines
  申请人：Graceway Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US07964612B2

  公开（公告）日：2011-06-21

  The present invention provides for compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 have any of the values defined therefor in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as therapeutic agents in the treatment of TGFβ-mediated conditions, including cancer and fibrotic disorders. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在规范中定义的任何值，并且药学上可接受的盐，它们在治疗TGFβ介导的疾病，包括癌症和纤维化疾病的治疗中作为治疗剂有用。还提供了包含一个或多个公式I化合物的制药组合物。
• THERAPEUTIC PYRAZOLYL THIENOPYRIDINES
  申请人：Barrett Stephen D.

  公开号：US20140031385A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention provides for compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 have any of the values defined therefor in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as therapeutic agents in the treatment of TGFβ-mediated conditions, including cancer and fibrotic disorders. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的任何一个具有规范中定义的任何一个值，以及药学上可接受的盐，这些化合物在治疗TGFβ介导的疾病，包括癌症和纤维化疾病方面是有用的治疗剂。还提供了包含一个或多个式I化合物的制药组合物。
• 5-(4-PYRIDYLOXY)PYRAZOLE COMPOUNDS SERVING AS TGF-BETA R1 KINASE INHIBITOR
  申请人：Jiangsu AoSaiKang Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3922631A1

  公开（公告）日：2021-12-15

  Disclosed are a group of 5-(4-pyridyloxy)pyrazole compounds serving as a TGF-βR1 kinase inhibitor, and applications of same in preparing a TGF-βR1 kinase inhibitor medicament. Specifically disclosed are the compounds as represented by formula (I), a pharmaceutically acceptable salt or an isomer thereof.

  公开了一组可作为 TGF-βR1 激酶抑制剂的 5-(4-吡啶氧基)吡唑化合物，以及其在制备 TGF-βR1 激酶抑制剂药物中的应用。具体公开了式(I)所代表的化合物、其药学上可接受的盐或异构体。
• EP3922631
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——