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4-methyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrole-3-carbonitrile | 1286715-39-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrole-3-carbonitrile
英文别名
——
4-methyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrole-3-carbonitrile化学式
CAS
1286715-39-6
化学式
C13H9F3N2
mdl
——
分子量
250.223
InChiKey
NVMZYVKVQJFGGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    39.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    间三氟甲氧基苯甲酰乙腈 在 sodium tetrahydroborate 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 sodium acetatesilver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 36.5h, 生成 4-methyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrole-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    通过[3,3]或[1,3]重排O-乙烯基肟的区域选择性合成2,3,4-或2,3,5-三取代的吡咯
    摘要:
    2,3,4-或2,3,5-三取代的吡咯的区域选择性合成分别通过O-乙烯基肟的[3,3]和[1,3]σ向重排实现。易于制备的O-烯丙基肟的铱催化异构化作用使得能够快速获得O-乙烯基肟。吡咯形成的区域选择性可以通过α-取代基的身份或通过添加胺碱来控制。当需要烯醇化时,先进行[3,3]重排,然后进行Paal-Knorr环化,即可得到2,3,4-三取代的吡咯;当烯醇化不利时,在烯醇化之前会发生[1,3]重排,从而在环化后产生2,3,5-三取代的吡咯。O的优化和范围讨论了烯丙基肟的异构化和随后吡咯的形成,并提出了机理。提供了选择带有β-酯O-烯丙基肟底物的[3,3]重排或[1,3]重排产物的条件。
    DOI:
    10.1021/jo200061b
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文献信息

  • Regioselective Synthesis of 2,3,4- or 2,3,5-Trisubstituted Pyrroles via [3,3] or [1,3] Rearrangements of <i>O</i>-Vinyl Oximes
    作者:Heng-Yen Wang、Daniel S. Mueller、Rachna M. Sachwani、Rachel Kapadia、Hannah N. Londino、Laura L. Anderson
    DOI:10.1021/jo200061b
    日期:2011.5.6
    base. When enolization is favored, a [3,3] rearrangement followed by a Paal-Knorr cyclization provides a 2,3,4-trisubstituted pyrrole; when enolization is disfavored, a [1,3] rearrangement occurs prior to enolization to produce a 2,3,5-trisubstituted pyrrole after cyclization. Optimization and scope of the O-allyl oxime isomerization and subsequent pyrrole formation are discussed and mechanistic pathways
    2,3,4-或2,3,5-三取代的吡咯的区域选择性合成分别通过O-乙烯基肟的[3,3]和[1,3]σ向重排实现。易于制备的O-烯丙基肟的铱催化异构化作用使得能够快速获得O-乙烯基肟。吡咯形成的区域选择性可以通过α-取代基的身份或通过添加胺碱来控制。当需要烯醇化时,先进行[3,3]重排,然后进行Paal-Knorr环化,即可得到2,3,4-三取代的吡咯;当烯醇化不利时,在烯醇化之前会发生[1,3]重排,从而在环化后产生2,3,5-三取代的吡咯。O的优化和范围讨论了烯丙基肟的异构化和随后吡咯的形成,并提出了机理。提供了选择带有β-酯O-烯丙基肟底物的[3,3]重排或[1,3]重排产物的条件。
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