| 881303-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 881303-98-6
• 化学式: C₂₄H₃₅N₃O₃S
• 分子量: 445.626
• InChiKey: YRLDXVYHYQLODQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  58.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 甲醇 在 三氟乙酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  5-氨基恶唑作为C端羧酸的内部无痕活化剂：快速获得功能多样的环二肽。

  摘要：

  已经开发了概念上新颖的宏观内酯化方案。它是一个多米诺骨牌过程，涉及以下序列：1）5-氨基恶唑的质子化，形成亲电亚胺盐；2）通过相邻的C-末端羧酸捕获亚胺类物质，导致推定的螺内酯；3）将栓系醇分子内亲核加成到螺内酯中，然后断裂。有策略地引入的5-氨基恶唑用作相邻的C-末端羧酸的内部无痕活化剂，因为它在环化后成为肽主链的组成部分。不需要偶联剂，在非常温和的条件下（室温下以MeCN为溶剂），仅需几当量的三氟乙酸即可触发整个序列。螺内酯作为羧酸的活化形式已通过硫迁移实验得到证实。通过与5-氨基恶唑的三组分合成相结合，从容易获得的起始原料开发了结构复杂的环二肽的两步合成方法。

  DOI：

  10.1002/chem.200500703
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 、 sodium hydrogensulfide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  5-氨基恶唑作为C端羧酸的内部无痕活化剂：快速获得功能多样的环二肽。

  摘要：

  已经开发了概念上新颖的宏观内酯化方案。它是一个多米诺骨牌过程，涉及以下序列：1）5-氨基恶唑的质子化，形成亲电亚胺盐；2）通过相邻的C-末端羧酸捕获亚胺类物质，导致推定的螺内酯；3）将栓系醇分子内亲核加成到螺内酯中，然后断裂。有策略地引入的5-氨基恶唑用作相邻的C-末端羧酸的内部无痕活化剂，因为它在环化后成为肽主链的组成部分。不需要偶联剂，在非常温和的条件下（室温下以MeCN为溶剂），仅需几当量的三氟乙酸即可触发整个序列。螺内酯作为羧酸的活化形式已通过硫迁移实验得到证实。通过与5-氨基恶唑的三组分合成相结合，从容易获得的起始原料开发了结构复杂的环二肽的两步合成方法。

  DOI：

  10.1002/chem.200500703