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2-(4-bromophenyl)-1,3,2-dioxaborolane | 54947-90-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-bromophenyl)-1,3,2-dioxaborolane
英文别名
2-(4-bromophenyl)[1,3,2]dioxaborolane;2-(4-bromo-phenyl)-[1,3,2]dioxaborolane;2-p-Bromphenyl-1.3.2-dioxaborolan
2-(4-bromophenyl)-1,3,2-dioxaborolane化学式
CAS
54947-90-9
化学式
C8H8BBrO2
mdl
——
分子量
226.865
InChiKey
ANNNBWRGWAIPCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.19
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-二碘吡啶2-(4-bromophenyl)-1,3,2-dioxaborolanepotassium phosphate 、 copper dichloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以45 mg的产率得到3,5-bis(4-bromophenyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    铜催化的见解:铃木-宫浦的芳基/吲哚基硼酸酯交叉偶联中原位形成的纳米Cu 2 O
    摘要:
    已经研究了无配体铜催化3,5-二碘吡啶与芳基和吲哚硼酸酯的Suzuki-Miyaura偶联,收率良好。原位生成的纳米铜的2从氯化亚铜ø 2在反应条件下已经发现首次。通过5-碘嘧啶,碘吡啶,碘苯和二碘苯的芳基化进一步证明了反应的一般性,并产生了良好至中等的收率。此外,双吲哚生物碱Scalaridine A已成功地以60%的总收率合成。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b01669
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯硼酸乙二醇四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 2-(4-bromophenyl)-1,3,2-dioxaborolane
    参考文献:
    名称:
    铜催化的见解:铃木-宫浦的芳基/吲哚基硼酸酯交叉偶联中原位形成的纳米Cu 2 O
    摘要:
    已经研究了无配体铜催化3,5-二碘吡啶与芳基和吲哚硼酸酯的Suzuki-Miyaura偶联,收率良好。原位生成的纳米铜的2从氯化亚铜ø 2在反应条件下已经发现首次。通过5-碘嘧啶,碘吡啶,碘苯和二碘苯的芳基化进一步证明了反应的一般性,并产生了良好至中等的收率。此外,双吲哚生物碱Scalaridine A已成功地以60%的总收率合成。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b01669
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文献信息

  • Thiophene-Alkyne-Based CMPs as Highly Selective Regulators for Oxidative Heck Reaction
    作者:Ren-Hao Li、Zong-Cang Ding、Cun-Yao Li、Jun-Jia Chen、Yun-Bing Zhou、Xiao-Ming An、Yun-Jie Ding、Zhuang-Ping Zhan
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b01858
    日期:2017.9.1
    as ligands for PdII-promoted organic reactions are reported for the first time. These ligands were utilized as catalytic sites and integrated into the skeleton of conjugated microporous polymers. By employing these CMP materials as selective regulators, oxidative Heck reactions between arylboronic esters and electronically unbiased alkenes provide highly selective linear products.
    首次报道了含有相邻的C≡C基团作为Pd II促进的有机反应的配体噻吩。这些配体被用作催化位点并整合到共轭微孔聚合物的骨架中。通过将这些CMP材料用作选择性调节剂,芳基硼酸酯与电子无偏烯烃之间的氧化Heck反应可提供高度选择性的线性产物。
  • Efficient and Convenient Nonaqueous Workup Procedure for the Preparation of Arylboronic Esters
    作者:Ken-Tsung Wong、Yuh-Yih Chien、Yuan-Li Liao、Chang-Chih Lin、Meng-Yen Chou、Man-kit Leung
    DOI:10.1021/jo011073j
    日期:2002.2.1
    An efficient one-pot synthetic protocol for the synthesis of arylboronic esters has been established. The concentrated addition mixture of trimethylborate with aryl Grignard reagents was treated with low molecular weight diols (ethylene glycol, 1,3-propandiol) and toluene, the corresponding arylboronic esters were isolated in a convenient way with high yields. The diols not only serve as water replacement
    已经建立了用于合成芳基硼酸酯的有效的一锅合成方案。用低分子量二醇(乙二醇,1,3-丙二醇)和甲苯处理硼酸三甲酯与芳基格氏试剂的浓缩加成混合物,以方便的方式高产率地分离出相应的芳基硼酸酯。二醇不仅用作后处理步骤的替代物,而且还用作制备芳基硼酸酯的试剂。
  • Conjugated Microporous Polymer as Heterogeneous Ligand for Highly Selective Oxidative Heck Reaction
    作者:Yun-Bing Zhou、Yu-Qing Wang、Li-Chao Ning、Zong-Cang Ding、Wen-Long Wang、Cheng-Ke Ding、Ren-Hao Li、Jun-Jia Chen、Xin Lu、Yun-Jie Ding、Zhuang-Ping Zhan
    DOI:10.1021/jacs.7b00643
    日期:2017.3.22
    catalytic ligand for the PdII-catalyzed oxidative Heck reaction with high linear selectivity. The linear selectivity of CMP-1 is about 30 times higher than that of bipyridine-based monomer ligand. This work opens a new front of using CMP as an intriguing platform for developing highly efficient catalysts in controlling the regioselectivity in organic reactions.
    设计并合成了一系列含有 C≡C 键的吡啶配体用于选择性氧化 Heck 反应。这些配体被用作功能单元并整合到共轭微孔聚合物的骨架中。6,6'-二碘-2,2'-联吡啶1,3,5-三乙炔苯通过Sonogashira交叉偶联策略缩聚得到CMP-1材料。所得的 CMP-1 用作 PdII 催化的氧化 Heck 反应的多相催化配体,具有高线性选择性。CMP-1 的线性选择性比基于联吡啶的单体配体高约 30 倍。这项工作开辟了使用 CMP 作为开发高效催化剂控制有机反应区域选择性的有趣平台的新前沿。
  • Exner,O.; Bose,R., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1974, vol. 39, p. 2234 - 2238
    作者:Exner,O.、Bose,R.
    DOI:——
    日期:——
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