3,5-二碘吡啶 | 53710-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,5-二碘吡啶
• 英文名称: 3,5-diiodopyridine
• CAS: 53710-18-2
• 化学式: C₅H₃I₂N
• 分子量: 330.895
• InChiKey: ZCXLAJCAJAMPHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172℃
• 沸点：
  317℃
• 密度：
  2.609
• 闪点：
  154℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，需密封并置于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二碘吡啶 在 trimethoxonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以38.25%的产率得到N-methyl-3,5-diiodopyridinium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  氰基金属盐作为卤素键受体

  摘要：

  卤代吡啶鎓六氰基金属盐的两个族（3-XpyMe）3 [M（CN）6 ]和（3,5-X 2 pyMe）3 [M（CN）6 ]（X = I，Br; 3-XpyMe = N合成了β-甲基-3-卤代吡啶鎓; 3,5-XpyMe = N-甲基-3,5-二卤代吡啶鎓; M = Cr，Fe，Co），并通过单晶X射线衍射对其进行了表征。每个家族的六个成员中有五个被表征为同构化合物，据报道两个结构为溶剂化物，（3-IpyMe）3 [Fe（CN）6 ]·2MeCN（2 ·2MeCN）和（3,5-Br 2 pyMe ）3 [Cr（CN）6 ]·4H 2 O（10 ·4H 2 O）和溶剂化物（3-IpyMe）3 [Co（CN）6 ]·2MeCN（3 ·2MeCN）的特征除了未溶剂化的3。所有卤素都参与卤素键，形成C–X···NC（M）卤素键，在一种情况下，形成C–Br···O卤素键（在10 ·4H 2 O中）。卤

  DOI：

  10.1021/cg200942u
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴吡啶 在 copper(l) iodide 、 sodium iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3,5-二碘吡啶
  参考文献：
  名称：

  钯介导的蛋白质-聚芳烃偶联物的合成

  摘要：

  催化剂转移聚合 (CTP) 广泛应用于合成定义明确的 π-共轭聚合物。与可在水中进行的其他聚合反应（例如，受控自由基聚合和开环聚合）不同，CTP 尚未适用于生物聚合物的改性。在这里，我们报告了使用蛋白质-钯氧化加成络合物 (OAC) 使催化剂转移聚合能够提供蛋白质-聚芳烃共轭物。这些聚合发生在水性缓冲液中的缺电子单体在温和 (≤37 °C) 温度下对空气开放，蛋白质 OAC 完全转化，平均聚合物长度为九个重复单元。具有以钯 OAC 终止的聚芳烃链的蛋白质可以很容易地分离。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c03492

文献信息

• Homoleptic Zincate‐Promoted Room‐Temperature Halogen–Metal Exchange of Bromopyridines
  作者：Nguyet Trang Thanh Chau、Maxime Meyer、Shinsuke Komagawa、Floris Chevallier、Yves Fort、Masanobu Uchiyama、Florence Mongin、Philippe C. Gros

  DOI：10.1002/chem.201001664

  日期：2010.11.2

  Homoleptic lithium tri‐ and tetraalkyl zincates were reacted with a set of bromopyridines. Efficient and chemoselective bromine–metal exchanges were realized at room temperature with a substoichiometric amount of nBu4ZnLi2⋅TMEDA reagent (1/3 equiv; TMEDA=N,N,N′,N′‐tetramethylethylenediamine). This reactivity contrasted with that of tBu4ZnLi2⋅TMEDA, which was inefficient below one equivalent. DFT calculations

  均三酸锌和四烷基锌酸锂与一组溴吡啶反应。高效和化学选择性溴-金属交换是在室温下以低于化学计算量实现Ñ卜4 ZnLi 2 ⋅TMEDA试剂（1/3当量; TMEDA = Ñ，Ñ，N' ，N'四甲基乙二胺）。该反应性与t Bu 4 ZnLi 2的反应性相反⋅TMEDA，在一个当量以下效率低下。DFT计算使我们能够合理化反应中N⋅⋅⋅Li稳定的聚吡啶基锌盐的形成。使用化学计量的试剂也可以实现二溴吡啶的一锅双功能化。在溴吡啶中直接形成CZn键使我们能够进行有效的Negishi型交叉偶联。
• A simple method for iodination of heterocyclic compounds using HIO4/NaCl/silica gel/H2SO4 in water
  作者：Abolfazl Hosseini、Mohammad A. Khalilzadeh、Masoumeh Hosseinzadeh、Mahmoud Tajbakhsh

  DOI：10.1007/s00706-011-0611-6

  日期：2012.4

  AbstractA fast and simple method for iodination of some heterocycles is reported. The reactions were carried out in water, using HIO4/H2SO4/NaCl/silica gel at moderate temperatures of 25–50 °C. Graphical Abstract

  摘要报道了一种快速简单的碘化某些杂环的方法。反应在25–50°C的中等温度下使用HIO 4 / H 2 SO 4 / NaCl /硅胶在水中进行。 图形概要
• Insight into Copper Catalysis: In Situ Formed Nano Cu₂O in Suzuki–Miyaura Cross-Coupling of Aryl/Indolyl Boronates
  作者：Ganapathy Ranjani、Rajagopal Nagarajan

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01669

  日期：2017.8.4

  aryl and indole boronates has been explored in good to excellent yields. In situ generation of nano-Cu2O from CuCl2 under the reaction conditions has been discovered for the first time. The generality of the reaction was further demonstrated by the arylation of 5-iodopyrimidine, iodopyridines, iodobenzenes, and diiodobenzenes and resulted in good to moderate yields. Moreover, bisindole alkaloid Scalaridine

  已经研究了无配体铜催化3,5-二碘吡啶与芳基和吲哚硼酸酯的Suzuki-Miyaura偶联，收率良好。原位生成的纳米铜的2从氯化亚铜ø 2在反应条件下已经发现首次。通过5-碘嘧啶，碘吡啶，碘苯和二碘苯的芳基化进一步证明了反应的一般性，并产生了良好至中等的收率。此外，双吲哚生物碱Scalaridine A已成功地以60％的总收率合成。
• [EN] NEW 3,4-DIHYDRO-2H-ISOQUINOLINE-1-ONE AND 2,3-DIHYDRO-ISOINDOL-1-ONE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 3,4-DIHYDRO-2H-ISOQUINOLINE-1-ONE ET 2,3-DIHYDRO-ISO-INDOL-1-ONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014191336A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, A, B, m, n and p are as described herein compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般公式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、A、B、m、n和p如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] SPIRODIAMINE DERIVATIVES AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYL-PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016055394A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The invention provides compounds having the general formula (I) pharmaceutical compositions containing the compounds and a process for their preparation. The compounds act as aldosterone synthase inhibitors and are for use in the treatment or prevention of chronic kidney disease, congestive heart failure, hypertension, primary aldosteronism and Cushing syndrom.

  该发明提供了具有一般公式（I）的化合物，其中包含这些化合物的药物组合物以及它们的制备方法。这些化合物作为醛固酮合成酶抑制剂，并用于治疗或预防慢性肾脏疾病、充血性心力衰竭、高血压、原发性醛固酮增多症和库欣综合征。