1-(5-cyanopentyl)urea | 69319-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-cyanopentyl)urea
• 英文别名: (5-cyano-pentyl)-urea；6-Ureido-capronsaeure-nitril；(5-Cyan-pentyl)-harnstoff；6-Ureido-capronitril；1-(5-cyanopentyl)-urea；1-(5-Cyanpentyl)-harnstoff；5-Cyanopentylurea
• CAS: 69319-02-4
• 化学式: C₇H₁₃N₃O
• 分子量: 155.2
• InChiKey: NYUTWJNQRJOJEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-cyanopentyl)urea 在 盐酸 、 叠氮基三甲基硅烷 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 benzyl 1-(5-(1H-tetrazol-5-yl)pentyl)-4-(4-bromophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  猿猴病毒40 T抗原癌蛋白（一种抗多瘤病毒的靶标）的小分子抑制剂的合成与构效关系

  摘要：

  多瘤病毒感染在普通人群中是常见且相对良性的，但在免疫抑制的患者中可能会致病。由于大多数针对多瘤病毒相关疾病的治疗均非特异性地针对DNA复制，因此现有的针对多瘤病毒感染的治疗具有不良的副作用。但是，所有多瘤病毒均表达大肿瘤抗原（T Ag），这是该病毒家族独有的，可以用作治疗靶标。先前对嘧啶酮-类肽杂合化合物的筛选确定了MAL2-11B和MAL2-11B四唑衍生物是病毒复制和T Ag ATPase活性的抑制剂（IC 50约为20–50μM）。为了改进这种支架并开发新型抗病毒剂的结构-活性关系，合成了几个迭代系列的MAL2-11B衍生物。用苄基取代柔性亚甲基链接头或在MAL2-11B的联苯侧链上添加邻甲基取代基可产生约50μM的IC 50，保留了抗病毒活性。结合两个结构基序后，鉴定出一种新的先导化合物，该化合物以IC 50抑制T Ag ATPase活性约为5μM。我们建议，从MAL2-11B支架

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.09.019
• 作为产物：
  描述：

  6-isocyanatohexanenitrile 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-(5-cyanopentyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Combating fungi with 1-(.omega.-substituted

  摘要：

  公式为##STR1##的1-(.omega.-取代戊基)-3-(2-氰乙酰基)-脲类化合物，其中R代表R.sup.1，CO--R.sup.2，CO--NH--R.sup.3或CO--OR.sup.4，R.sup.1代表具有1至10个碳原子的未取代烷基；或代表具有1至4个碳原子的取代烷基，其中包含乙烯基、具有最多4个碳原子的炔基、具有2至5个碳原子的烷基羰基、具有2至5个碳原子的烷氧羰基、具有4至5个碳原子的烯氧羰基或炔氧羰基、氨基羰基、N-烷基氨基羰基或N-环烷基氨基羰基，每种情况中最多含有7个碳原子，或N-苯胺氨基羰基，苯基团上的苯基团可以选择性地具有C.sub.1 -C.sub.4烷基和/或氯作为苯基团上的进一步取代基；或代表苄基，可以通过甲基、甲氧基、亚甲二氧基、硝基、三氟甲基、苯甲酰基、对氯苯甲酰基、邻二氯苯甲酰基、苯基或苯氧基团或1至4个氯原子在芳香部分取代，R.sup.2代表具有最多8个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烃基，可以通过氯或溴或氰基取代，R.sup.3代表具有最多11个碳原子的直链或支链烷基，可以通过氰基或最多5个碳原子的烷氧羰基基取代，或代表苯基，可以通过甲基、硝基或三氟甲基基或氯取代，R.sup.4代表具有最多4个碳原子的饱和或不饱和脂肪族基，Q代表CN，CO--NH.sub.2，COOH或CO--OR.sup.5，R.sup.5表示具有1至4个碳原子的烷基，具有杀真菌性能。

  公开号：

  US04188401A1

文献信息

• Combating fungi with 1-(.omega.-substituted
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04188401A1

  公开（公告）日：1980-02-12

  1-(.omega.-Substituted pentyl)-3-(2-cyano-acetyl)-ureas of the formula ##STR1## in which R represents R.sup.1, CO--R.sup.2, CO--NH--R.sup.3 or CO--OR.sup.4, R.sup.1 represents unsubstituted alkyl with 1 to 10 carbon atoms; or represents substituted alkyl with 1 to 4 carbon atoms, which contains, as a substituent, a vinyl group, an alkynyl group with up to 4 carbon atoms, an alkylcarbonyl group with 2 to 5 carbon atoms, an alkoxycarbonyl group with 2 to 5 carbon atoms, an alkenoxycarbonyl or alkynoxycarbonyl group with 4 to 5 carbon atoms, an aminocarbonyl group, an N-alkylaminocarbonyl or N-cycloalkylaminocarbonyl group with up to 7 carbon atoms in either case or a N-phenylaminocarbonyl group, which can optionally have C.sub.1 -C.sub.4 alkyl and/or chlorine as further substituents on the phenyl radical; or represents benzyl, which can be substituted in the aromatic part by a methyl, methoxy, methylenedioxy, nitro, trifluoromethyl, benzoyl, monochlorobenzoyl, dichlorobenzoyl, phenyl or phenoxy group or by 1 to 4 chlorine atoms; R.sup.2 represents a straight-chain or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon radical with up to 8 carbon atoms, which can be substituted by chlorine or bromine or by a cyano group, R.sup.3 represents a straight-chain or branched alkyl radial with up to 11 carbon atoms, which can be substituted by a cyano group of by an alkoxycarbonyl radical with up to 5 carbon atoms, or represents a phenyl radical, which can be substituted y a methyl, nitro or trifluoromethyl group or by chlorine, R.sup.4 represents a saturated or unsaturated aliphatic group with up to 4 carbon atoms, Q represents CN, CO--NH.sub.2, COOH or CO--OR.sup.5, and R.sup.5 denotes an alkyl group with 1 to 4 carbon atoms, which possess fungicidal properties.

  公式为##STR1##的1-(.omega.-取代戊基)-3-(2-氰乙酰基)-脲类化合物，其中R代表R.sup.1，CO--R.sup.2，CO--NH--R.sup.3或CO--OR.sup.4，R.sup.1代表具有1至10个碳原子的未取代烷基；或代表具有1至4个碳原子的取代烷基，其中包含乙烯基、具有最多4个碳原子的炔基、具有2至5个碳原子的烷基羰基、具有2至5个碳原子的烷氧羰基、具有4至5个碳原子的烯氧羰基或炔氧羰基、氨基羰基、N-烷基氨基羰基或N-环烷基氨基羰基，每种情况中最多含有7个碳原子，或N-苯胺氨基羰基，苯基团上的苯基团可以选择性地具有C.sub.1 -C.sub.4烷基和/或氯作为苯基团上的进一步取代基；或代表苄基，可以通过甲基、甲氧基、亚甲二氧基、硝基、三氟甲基、苯甲酰基、对氯苯甲酰基、邻二氯苯甲酰基、苯基或苯氧基团或1至4个氯原子在芳香部分取代，R.sup.2代表具有最多8个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的烃基，可以通过氯或溴或氰基取代，R.sup.3代表具有最多11个碳原子的直链或支链烷基，可以通过氰基或最多5个碳原子的烷氧羰基基取代，或代表苯基，可以通过甲基、硝基或三氟甲基基或氯取代，R.sup.4代表具有最多4个碳原子的饱和或不饱和脂肪族基，Q代表CN，CO--NH.sub.2，COOH或CO--OR.sup.5，R.sup.5表示具有1至4个碳原子的烷基，具有杀真菌性能。
• シアノアシルウレア類の製造方法
  申请人：三井化学株式会社

  公开号：JP2001261630A

  公开（公告）日：2001-09-26

  (57)【要約】\n【課題】 高純度のシアノアシルウレア類を収率よく、工業的に好ましく採用し得る方法を提供する。\n【解決手段】 αーシアノ酢酸類、尿素、および無水酢酸を反応させてシアノアシルウレア類を製造する際に、反応を炭化水素系溶媒中で行わせ、結晶を分離することを特徴とする。

  (57) [摘要] n[主题] 提供一种可用于工业的方法，该方法最好能以良好的收率生产出高纯度的氰基脲。\在通过α-氰基乙酸、尿素和乙酸酐反应生产氰基脲的过程中，反应在烃类溶剂中进行并分离晶体。
• US4182775A
  申请人：——

  公开号：US4182775A

  公开（公告）日：1980-01-08
• US4188401A
  申请人：——

  公开号：US4188401A

  公开（公告）日：1980-02-12
• Siefken, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 562, p. 75,1114
  作者：Siefken

  DOI：——

  日期：——