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2,2'-(((butane-1,4-diylbis(oxy))bis(2,1-phenylene))bis(methanylylidene))-dimalononitrile | 1448243-98-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2'-(((butane-1,4-diylbis(oxy))bis(2,1-phenylene))bis(methanylylidene))-dimalononitrile
英文别名
2-[[2-[4-[2-(2,2-Dicyanoethenyl)phenoxy]butoxy]phenyl]methylidene]propanedinitrile
2,2'-(((butane-1,4-diylbis(oxy))bis(2,1-phenylene))bis(methanylylidene))-dimalononitrile化学式
CAS
1448243-98-8
化学式
C24H18N4O2
mdl
——
分子量
394.433
InChiKey
ZCFNKUNUQUWYER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(氰甲基)-4-氰基-5-氨基吡唑2,2'-(((butane-1,4-diylbis(oxy))bis(2,1-phenylene))bis(methanylylidene))-dimalononitrile哌啶 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 5.0h, 以81%的产率得到5,5'-((butane-1,4-diylbis(oxy))bis(2,1-phenylene))bis(2,7-diaminopyrazolo[1,5-a]pyridine-3,4,6-tricarbonitrile)
    参考文献:
    名称:
    3-氨基-5-氰基甲基吡唑-4-腈:通过多组分反应用于新型双(吡唑并[1,5-a]吡啶)衍生物的多功能试剂
    摘要:
    据报道,通过3-氨基-5-氰基甲基吡唑-4-腈与双芳基丙二腈的迈克尔加成反应可以有效合成新型双(吡唑并[1,5- a ]吡啶)衍生物。所有新化合物都具有不同的光谱工具。
    DOI:
    10.1002/jhet.3346
  • 作为产物:
    描述:
    水杨醛 在 ammonium acetate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 2,2'-(((butane-1,4-diylbis(oxy))bis(2,1-phenylene))bis(methanylylidene))-dimalononitrile
    参考文献:
    名称:
    双氰基亚甲基化合物的分子结构对其超分子组装,光物理和电化学性质的影响†
    摘要:
    已经设计并合成了两个系列的柔性二氰基亚甲基化合物,特别是1类和2类化合物。在1类化合物中,二氰基亚甲基被不同长度的乙二醇链间隔基隔开,而在2类化合物中,间隔基是不同长度的烷基连接基。这些化合物设计的基本概念是,在1类分子中,间隔基包含供体氧原子,这些氧原子不仅可以在晶体堆积过程中形成氢键,而且可以促进抽出效应,从而改变这些分子的光物理和电化学性质。解决方案; 相比之下,这些影响将不存在2类分子。但是,这项研究表明,就晶体堆积而言,间隔物的大小以及它们的偶数和奇数原子比其化学性质更为重要。所有合成的化合物在固态和CH 2 Cl 2中均表现出蓝色发射。解决方案。这些化合物在溶液中的光物理和电化学性质不受每个分子中使用的间隔基的类型和长度的显着影响。然而,在固态下,具有最短间隔基的化合物显示出最高的斯托克斯位移。通过密度泛函理论和随时间变化的密度泛函理论计算解释了溶液中合成化合物的电子跃迁,这表
    DOI:
    10.1039/c3cp51957k
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文献信息

  • Synthesis and Anti‐influenza Virus Activity of Novel bis(4<i>H</i>‐chromene‐3‐carbonitrile) Derivatives
    作者:Amna M. Abdella、Yassmin Moatasim、Mohamed A. Ali、Ahmed H. M. Elwahy、Ismail A. Abdelhamid
    DOI:10.1002/jhet.2776
    日期:2017.5
    method for the synthesis of bis(4H‐chromene‐3‐carbonitrile) derivatives by one‐pot, multicomponent reaction of bis‐aldehydes, malononitrile, and dimedone in the presence of a catalytic amount of piperidine is reported. Bis(2‐benzylidene‐1H‐indene)‐1,3‐(2H)‐dione derivatives were obtained as the main products as a result of reaction of the bis(arylidenemalononitriles) with indandione. The anti‐influenza
    据报道,在催化量的哌啶存在下,通过双锅,双醛,丙二腈二甲酮的多组分反应,合成双(4 H-色烯-3-腈)衍生物的一种有效,便捷的方法。由于双(亚芳基丙二腈)与茚满二酮的反应,获得了作为主要产物的双(2-苄叉基-1 H-)-1,3-(2 H)-二酮衍生物。还研究了新制备的双色烯衍生物的抗H5N1流感病毒活性。
  • Novel bis(dihydropyrano[3,2-<i>c</i>]chromenes): Synthesis, Antiproliferative Effect and Molecular Docking Simulation
    作者:Amna M. Abdella、Magda F. Mohamed、Aly F. Mohamed、Ahmed H. M. Elwahy、Ismail A. Abdelhamid
    DOI:10.1002/jhet.3072
    日期:2018.2
    An efficient and convenient route for the synthesis of novel bis dihydropyrano[3,2‐c]chromenes is reported. The synthetic pathway involves onepot, multicomponent reaction of bis‐aldehydes, malononitrile, and 4‐hydroxycoumarin in the presence of pyridine or acetic acid/sodium acetate. A stepwise approach for the synthesis of the target compounds was also investigated. The anticancer activity of the
    报道了一种新颖的双二氢喃并[3,2- c ]二甲基苯酮合成的有效简便途径。合成途径涉及在吡啶乙酸/乙酸存在下双醛,丙二腈4-羟香豆素的单锅多组分反应。还研究了合成目标化合物的逐步方法。评估了合成产物对MCF7,HEPG2和A549细胞系的抗癌活性。为了检测6g的分子作用,使用DHFR PDB:ID(1DLS)进行了对接模拟。研究表明,化合物6g通过六种结合牢固地适合于目标蛋白的活性位点,因此,它被认为是有希望的癌症增殖抑制剂
  • Microwave Assisted Green Multicomponent Synthesis of Novel bis(2-Amino-tetrahydro-4<i>H</i>-chromene-3-carbonitrile) Derivatives Using Chitosan as Eco-friendly Basic Catalyst
    作者:Soad K. Salama、Ahmed F. Darweesh、Ismail A. Abdelhamid、Ahmed H. M. Elwahy
    DOI:10.1002/jhet.2584
    日期:2017.1
    efficient, and eco‐friendly procedure has been developed for the synthesis of bis(4H‐chromene‐3‐carbonitrile) derivatives using chitosan as catalyst under microwave‐assisted reaction conditions. For the sake of comparison, the reaction was also carried out under conventional heating in the presence of each of chitosan and piperidine as basic catalysts.
    已开发了一种简单,高效且环保的方法,在微波辅助反应条件下,使用壳聚糖作为催化剂合成双(4 H-色烯-3-腈)衍生物。为了比较,该反应也在壳聚糖哌啶各自作为碱性催化剂的存在下在常规加热下进行。
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