3-(氰甲基)-4-氰基-5-氨基吡唑 | 54711-21-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 中文名称: 3-(氰甲基)-4-氰基-5-氨基吡唑
• 中文别名: 5-氨基-4-氰基-3-氰甲基吡唑；5-氨基-4-氰基-3-氰基甲基吡唑
• 英文名称: 5-amino-3-(cyanomethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 3-amino-4-cyano-5-cyanomethylpyrazole；5-amino-4-cyano-3-cyanomethylpyrazole；3-cyanomethyl-4-cyano-5-aminopyrazole；1H-Pyrazole-3-acetonitrile, 5-amino-4-cyano-；3-amino-5-(cyanomethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 54711-21-6
• 化学式: C₆H₅N₅
• mdl: MFCD00022387
• 分子量: 147.139
• InChiKey: GSXISOIYTHIBLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-200°C
• 沸点：
  520.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R23/24/25
• 危险品运输编号：
  3276
• 海关编码：
  2933199090
• 安全说明：
  S26,S36
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P273,P280,P284,P302+P352
• 危险性描述：
  H300+H310+H330,H412
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉干燥处。同时，确保工作环境中具备良好的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(氰甲基)-4-氰基-5-氨基吡唑 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (3-氨基-4-氨基甲酰-1H-吡唑-5-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Malononitrile with Hydrazine^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01519a044
• 作为产物：
  描述：

  丙二腈 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(氰甲基)-4-氰基-5-氨基吡唑
  参考文献：
  名称：

  新型含喹唑啉类化合物及其中间体与应用

  摘要：

  本发明公开了一种具有式(IA)、(IB)或(IC)的含喹唑啉类化合物或者其药学上可接受的盐或者其前药分子，所述化合物适合用作极光激酶(Aurora)抑制剂且因此适于治疗以过度或异常细胞增殖为特征的例如治疗由Aurora介导的疾病，例如癌症。

  公开号：

  CN112939948B

文献信息

• [EN] PHOSPHONOOXY QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DERIVES DE PHOSPHONOOXY QUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004058781A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Quinazoline derivatives of formula (I) wherein A is 5-membered heteroaryl containing a nitrogen atom and one or two further nitrogen atoms; compositions containing them, processes for their preparation and their use in therapy.

  式(I)中的喹唑啉衍生物，其中A是含有一个氮原子和一个或两个进一步氮原子的5-成员杂环芳基；含有它们的组合物，其制备方法以及它们在治疗中的用途。
• 3-Aminopyrazolo[4,3-<i>c</i>]pyridine-4,6-dione as a precursor for novel pyrazolo[4,5,1-ij][1,6]naphthyridines and pyrido[4’,3’:3,4]pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidines
  作者：Nadia H. Metwally、Emad A. Deeb

  DOI：10.1080/00397911.2018.1457162

  日期：2018.7.3

  aryldiazonium chlorides, chalcones and enaminones to afford regioselectively the novel pyrazolo[4,3-c]pyridine derivatives 4a-c, pyrazolo[4,5,1-ij][1,6] naphthyridines 9a-d and pyrido[4’,3':3,4]pyrazlo[1,5-a]pyrimidines 19a-i. The structure of all the newly synthesized compounds was assigned from elemental analysis and spectral data. Also, the mechanistic aspects for the formation of the newly synthesized

  摘要 合成了多功能的 3-氨基吡唑并 [4,3-c] 吡啶-4,6-二酮 (2)，并使其与醛、芳基重氮氯化物、查耳酮和烯胺酮反应，以区域选择性地提供新型吡唑并 [4,3- c]吡啶衍生物4a-c，吡唑并[4,5,1-ij][1,6]萘啶9a-d和吡啶并[4',3':3,4]吡唑并[1,5-a]嘧啶19a -一世。所有新合成的化合物的结构都是根据元素分析和光谱数据确定的。此外，还讨论了形成新合成化合物的机制方面。图形概要
• [EN] 1-ARYL-4-SUBSTITUTED PIPERAZINES DERIVATIVES FOR USE AS CCR1 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION AND IMMUNE DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINES 1-ARYL-4-SUSBTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU CCR1 DANS LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION ET DES TROUBLES IMMUNITAIRES
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2003105853A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and which have been further confirmed in animal testing for inflammation, one of the hallmark disease states for CCR1. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并且已经在动物炎症测试中进一步确认，炎症是CCR1的典型疾病状态之一。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及用于鉴定竞争性CCR1拮抗剂的检测中具有用途。
• [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ABRAXIS BIOSCIENCE LLC

  公开号：WO2010144338A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention comprises inter alia compounds as shown in formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明包括如式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐等。
• Synthesis of some novel pyrazolo[1,5-<i>a</i>]quinazolines and their fused derivatives
  作者：Eman Ali Ragab、Nadia Hanafy Metwally、Mona Said Mohamed

  DOI：10.1080/00397911.2016.1257722

  日期：2017.1.17

  enamines of compounds 4a,b with each of hydrazine hydrate and guanidine hydrochloride afforded pyrazolo[4″,3″:5′,6′]pyrido[4′,3′:3,4]pyrazolo[1,5-a]quinazolin-8-ones 30a,b and pyrimido[5″,4″:5′,6′]pyrido[4′,3′:3,4]pyrazolo[1,5-a]quinazolin-9(10H)-ones 33a,b, respectively. The structures of all the newly synthesized compounds were elucidated by elemental analyses and spectral data. The plausible mechanisms

  摘要 通过 5-氨基-3-氰甲基-1H-吡唑-4-甲腈 (1) 与 1,3-环己二酮衍生物的烯胺酮的环缩合反应获得了新型吡唑并[1,5-a]喹唑啉-3-甲腈 4a,b 2a,b 在回流的冰醋酸中。化合物 4a、b 与各种芳香醛缩合得到相应的亚芳基衍生物 6a-j。另一方面，4a,b 与邻羟基苯甲醛缩合生成多杂环化合物 10a-h。化合物 4a、b 与芳基重氮氯化物偶联导致形成 2-芳基腙衍生物 12a-h。此外，化合物 4a、b 与异硫氰酸苯酯反应，然后加入氯乙酸乙酯和氯乙腈，得到基于吡唑并 [1,5-a] 喹唑啉核的多杂环化合物。化合物4a的反应，b 与异硫氰酸苯酯和元素硫反应得到噻唑-2-硫酮衍生物 25a,b。化合物4a、b的烯胺与水合肼和盐酸胍各自反应得到吡唑并[4″,3″:5',6']吡啶并[4',3':3,4]吡唑并[1,5- a]quinazolin-8-ones 30a,b