7-hydroxy-11,15-bis-O-(tetrahydropyran-2-yl)PGE1 methyl ester | 77525-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-hydroxy-11,15-bis-O-(tetrahydropyran-2-yl)PGE1 methyl ester
• CAS: 77525-42-9；80070-94-6；85405-65-8；85439-60-7；87038-10-6；117179-96-1
• 化学式: C₃₁H₅₂O₈
• 分子量: 552.749
• InChiKey: HQOZILYZSYWRHM-XCORCSHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  100.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-11,15-bis-O-(tetrahydropyran-2-yl)PGE1 methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (-)-PGE₁ methylester
  参考文献：
  名称：

  通过三组分偶联过程轻松合成（-）-前列腺素E 1

  摘要：

  描述了非常短的手性前列腺素E 1甲酯的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88695-5
• 作为产物：
  描述：

  4-环戊烯-1,3-二酮 在 binaphthol-modified lithium aluminum hydride <(S)-6> 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-hydroxy-11,15-bis-O-(tetrahydropyran-2-yl)PGE1 methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过三组分偶联过程轻松合成（-）-前列腺素E 1

  摘要：

  描述了非常短的手性前列腺素E 1甲酯的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88695-5