1,5-diphenyl-3-(phenylazo)-1H-[1,2,4]triazole | 1187219-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,5-diphenyl-3-(phenylazo)-1H-[1,2,4]triazole
• CAS: 1187219-23-3
• 化学式: C₂₀H₁₅N₅
• 分子量: 325.373
• InChiKey: VZMGITHXBOQVAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(benzylamino)-2,3-diphenyltetrazolium tetrafluoroborate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以16%的产率得到1,5-diphenyl-3-(phenylazo)-1H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(phenylazo)-1,2,4-triazoles by a nucleophilic reaction of primary amines with 5-chloro-2,3-diphenyltetrazolium salt via mesoionic 2,3-diphenyltetrazolium-5-aminides

  摘要：

  对5-氯-2,3-二苯基四唑盐与胺的反应进行了研究。在无机碱（如NaHCO₃）存在下，一级和二级胺经过亲核取代反应，生成相应的5-氨基四唑盐。当三乙胺用作碱时，一级胺生成3-苯基偶氮基-1,2,4-三唑。通过B型介离子四唑-5-胺酰类的可能双路径机制提出了三唑的形成。

  DOI：

  10.3762/bjoc.5.8