6-chloro-5-fluoropyridine-2-carboxylic acid (2-carbamoylphenyl)amide | 1375798-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-5-fluoropyridine-2-carboxylic acid (2-carbamoylphenyl)amide
• 英文别名: N-(2-carbamoylphenyl)-6-chloro-5-fluoropyridine-2-carboxamide
• CAS: 1375798-66-5
• 化学式: C₁₃H₉ClFN₃O₂
• 分子量: 293.685
• InChiKey: HFWKYJHJSNCBBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-5-fluoropyridine-2-carboxylic acid (2-carbamoylphenyl)amide 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 水 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 2-(5-fluoro-6-methylpyridin-2-yl)-4-phenylquinazoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 - (PYRIDIN- 2 -YL) -QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MICROBICIDES
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-(PYRIDIN-2-YL)-QUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MICROBICIDES

  摘要：

  式I中的化合物，其中其他取代基R1、R2、R3、R4、R5和R6如权利要求1所定义，并且它们作为微生物杀菌剂的用途。

  公开号：

  WO2012066122A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-5-氟甲酸吡啶 、 2-氨基苯甲酰胺 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-chloro-5-fluoropyridine-2-carboxylic acid (2-carbamoylphenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 - (PYRIDIN- 2 -YL) -QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MICROBICIDES
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-(PYRIDIN-2-YL)-QUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MICROBICIDES

  摘要：

  式I中的化合物，其中其他取代基R1、R2、R3、R4、R5和R6如权利要求1所定义，并且它们作为微生物杀菌剂的用途。

  公开号：

  WO2012066122A1

文献信息

• [EN] 2 - (PYRIDIN- 2 -YL) -QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MICROBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(PYRIDIN-2-YL)-QUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MICROBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012066122A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Compounds of formula I wherein the other substituents R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in claim 1, and their use as microbicides.

  式I中的化合物，其中其他取代基R1、R2、R3、R4、R5和R6如权利要求1所定义，并且它们作为微生物杀菌剂的用途。