cis-4-pentanoyl-1-phenylcyclohexane | 82241-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-4-pentanoyl-1-phenylcyclohexane
• CAS: 82241-68-7
• 化学式: C₁₇H₂₄O
• 分子量: 244.377
• InChiKey: JZCUNRPOYHVZPP-IYBDPMFKSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-4-pentanoyl-1-phenylcyclohexane 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 氢气 、 溴 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙醇 、 乙醇 、 甲醚 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 p-cyanophenyl trans-p-(4-pentylcyclohexyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Bezborodov, V. S.; Bubel', O. N.; Konovalov, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 1479 - 1483

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 cis-4-pentanoyl-1-phenylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Bezborodov, V. S.; Bubel', O. N.; Konovalov, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 1479 - 1483

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel-Catalyzed Carbonylative Negishi Cross-Coupling of Unactivated Secondary Alkyl Electrophiles with 1 atm CO Gas
  作者：Yetong Zhang、Qihang Cao、Yang Xi、Xianqing Wu、Jingping Qu、Yifeng Chen

  DOI：10.1021/jacs.4c02023

  日期：2024.3.27

  carbonylative cross-coupling of unactivated secondary alkyl electrophiles with the organozinc reagent at atmospheric CO gas, thus allowing the expedient construction of unsymmetric dialkyl ketones with broad functional group tolerance. The leverage of a newly developed NN2-pincer type ligand enables the chemoselective three-component carbonylation by overcoming the competing Negishi coupling, the undesired

  我们描述了未活化的仲烷基亲电子试剂与有机锌试剂在大气CO气体下的镍催化羰基交叉偶联，从而可以方便地构建具有广泛官能团耐受性的不对称二烷基酮。利用新开发的NN 2 -钳型配体，通过克服竞争性 Negishi 偶联、不需要的 β-氢化物消除和烷基碘侧路的脱卤，实现化学选择性三组分羰基化。烷基碘化物和烷基甲苯磺酸盐在涉及单电子转移的机制中是相容的。