2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(diethylamino)benzaldehyde | 635679-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(diethylamino)benzaldehyde
• CAS: 635679-17-3
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₂Si
• 分子量: 307.508
• InChiKey: CBMXIYPNUJGCSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(diethylamino)benzaldehyde 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 3-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(diethylamino)phenyl)propiolic Acid
  参考文献：
  名称：

  基于环化反应的启动探针，用于共价标记目标蛋白。

  摘要：

  荧光分子为基础生物学研究做出了贡献，但是目前只有少数几种探针可用于检测非酶蛋白。在这里，我们报告由缀合物添加和环化介导的开启荧光探针（TCC探针）。这些探针与多种氨基酸反应，反应后发射强度提高36倍。我们通过电喷雾电离质谱，X射线晶体学，荧光光谱和荧光显微镜分析了TCC探针和核受体之间的反应。体外分析表明，由蛋白质配体和TCC组成的探针可以标记维生素D受体和过氧化物酶体增殖物激活的受体γ。此外，

  DOI：

  10.1016/j.chembiol.2020.01.006
• 作为产物：
  描述：

  4-(二乙氨基)水杨醛 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(diethylamino)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  基于环化反应的启动探针，用于共价标记目标蛋白。

  摘要：

  荧光分子为基础生物学研究做出了贡献，但是目前只有少数几种探针可用于检测非酶蛋白。在这里，我们报告由缀合物添加和环化介导的开启荧光探针（TCC探针）。这些探针与多种氨基酸反应，反应后发射强度提高36倍。我们通过电喷雾电离质谱，X射线晶体学，荧光光谱和荧光显微镜分析了TCC探针和核受体之间的反应。体外分析表明，由蛋白质配体和TCC组成的探针可以标记维生素D受体和过氧化物酶体增殖物激活的受体γ。此外，

  DOI：

  10.1016/j.chembiol.2020.01.006

文献信息

• 一种荧光淬灭检测氟离子的分子探针及其制备方法
  申请人：西北师范大学

  公开号：CN112079861B

  公开（公告）日：2023-03-21

  本发明公开了一种荧光猝灭检测氟离子的分子探针及其制备方法。所述荧光分子探针以4‑(二乙氨基)‑2‑羟基苯甲醛为原料，引入叔丁基二甲基氯硅烷，再与丙二腈缩合而成。合成简便，反应条件温和。该探针分子光学性能稳定，合成产率高；对氟离子检测灵敏度高，检测下限低，响应范围为宽，检测限极低，检测范围宽，选择性好，对常见的阳离子，干扰性阴离子无响应；并且适合裸眼检测。该荧光分子探针在生物化学，环境科学等领域具有实际的应用价值。
• A Selective, Sensitive, Colorimetric, and Fluorescence Probe for Relay Recognition of Fluoride and Cu(II) Ions with “Off–On–Off” Switching in Ethanol–Water Solution
  作者：Yu Peng、Yu-Man Dong、Ming Dong、Ya-Wen Wang

  DOI：10.1021/jo301548v

  日期：2012.10.19

  Anion to cation relay recognition was designed and realized for the first time with sequence specificity (F--> Cu2+) via a fluorescence "off-on-off" mechanism. Probe 1 was a highly selective, sensitive, and turn-on chemodosimeter for F- through a specific cyclization reaction triggered by the strong affinity of fluoride toward silicon with a significant OFF change of fluorescence color in both ethanol and ethanol- water (1:1, v/v) solution. Fluorescence enhancement factors were dramatic: 833-fold in ethanol and 164-fold in ethanol-water (1:1, v/v) solution, respectively. The in situ system generated from the sensing of F- showed good relay recognition ability for Cu2+ via fast fluorescence quenching by the formation of a 1:1 complex in ethanol water (1:1, v/v) solution. The isolated pure compound 2 also exhibited high selectivity toward Cu2+. in PBS buffer (pH = 7.0) solution. The origin of this sequence specificity of fluorescence recognition was disclosed through the crystal or optimized structures and DFT calculations of corresponding compounds.