3,4,5-trisdodecyloxybenzoic acid 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl ester | 380441-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-trisdodecyloxybenzoic acid 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl ester
• 英文别名: (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 3,4,5-tridodecoxybenzoate
• CAS: 380441-58-7
• 化学式: C₄₇H₈₁NO₇
• 分子量: 772.163
• InChiKey: KRVJTTIIKMYPPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.81
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  38.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  91.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-trisdodecyloxybenzoic acid 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl ester 在 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到3,4,5-tridodecyloxybenzoyl azide
  参考文献：
  名称：

  杂环脲的络合诱导展开。简单的折叠器与多个氢键结合的片状结构平衡1

  摘要：

  描述了杂环脲（酰胺）1-7 的合成和构象研究及其浓度依赖性展开以形成多个氢键复合物。尿素 1 和 7 分别通过 2-氨基吡啶和氨基萘啶 25 与三光气和 4-（二甲氨基）吡啶 (DMAP) 反应制备。反过来，胺 25 是通过 2,6-二氨基吡啶和 4,6-壬二酮的克诺尔缩合合成的。杂环脲 3、4 和 16 是通过用异氰酸丁酯处理其相应的氨基前体制备的，而双脲基萘啶 6 和 17 是通过加热 2,7-二氨基-1,8-萘啶 (13) 与异氰酸丁酯和 3,4 制备的，分别为 5-十三烷氧基苯基异氰酸酯。氢键组件 2 和 5 是通过 13 和 2-氨基-1,8-萘啶与戊酸酐反应合成的。对尿素 1、3、16 和 17 进行了 X 射线晶体学分析，表明这些尿素在固态时是分子内氢键结合的。此外，对 1、3、4、6 和 7 的详细 1H NMR 溶液研究表明，在氯仿中形成了类似的折叠结构。此外，萘啶基脲 3

  DOI：

  10.1021/ja010638q
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 3,4,5-trisdodecyloxybenzoic acid 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Interfacial bioconjugation on emulsion droplet for biosensors

  摘要：

  Interfacial bioconjugation methods are developed for intact liquid emulsion droplets. Complex emulsion droplets having internal hydrocarbon and fluorocarbon immiscible structured phases maintain a dynamic interface for controlled interfacial reactivity. The internal morphological change after binding to biomolecules is readily visualized and detected by light transmission, which provides a platform for the formation of inexpensive and portable bio-sensing assays for enzymes, antibodies, nucleic acids and carbohydrates. (C) 2018 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.04.020

文献信息

• Electric-Field-Responsive Handle for Large-Area Orientation of Discotic Liquid-Crystalline Molecules in Millimeter-Thick Films
  作者：Daigo Miyajima、Fumito Araoka、Hideo Takezoe、Jungeun Kim、Kenichi Kato、Masaki Takata、Takuzo Aida

  DOI：10.1002/anie.201102472

  日期：2011.8.16

  Current events: An electric‐field‐responsive handle (see picture) was developed that enables large‐area and millimeter‐thick unidirectional orientation of columnarly assembled π‐conjugated liquid‐crystalline molecules. The handles in the columns are hydrogen‐bonded and align along the direction of an applied electric field.

  时事：开发了一种电场响应手柄（参见图片），该手柄能够使大面积和毫米厚度的圆柱状组装的π共轭液晶分子单向定向。列中的手柄是氢键的，并沿着施加的电场方向对齐。
• Columnar Liquid Crystal with a Spontaneous Polarization along the Columnar Axis
  作者：Daigo Miyajima、Fumito Araoka、Hideo Takezoe、Jungeun Kim、Kenichi Kato、Masaki Takata、Takuzo Aida

  DOI：10.1021/ja101866e

  日期：2010.6.30

  A fan-shaped molecule (2), carrying hydrogen-bonding amide groups in proximity to its polar aromatic core, self-assembles into a columnar liquid crystalline mesophase, which unprecedentedly possesses a spontaneous macroscopic polarization along the columnar axis. Due to its polar nature, the mesophase displays a signal of second harmonic generation (SHG), which disappears on phase transition to an isotropic melt and then retrieves its original intensity on subsequent cooling.