| 1312297-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• CAS: 1312297-58-7
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₂S
• 分子量: 377.507
• InChiKey: SZKYHKMTJLCXNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  39.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰叠氮 在 2,6-二甲基吡啶 、 copper(l) iodide 、 辛酸铑 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rh 催化 N-Tosyl-1,2,3-Triazoles 与末端炔烃的环化反应

  摘要：

  报道了具有末端炔烃的 1,2,3-三唑的第一次环化成吡咯。该反应在 Rh 2 (oct) 4 /AgOCOCF 3二元催化剂体系的存在下进行，提供了一种以良好到极好的产率获得 1,2,4-三取代吡咯的直接方法。

  DOI：

  10.1021/ol2014347

文献信息

• Rhodium/Silver-Cocatalyzed Transannulation of <i>N</i> -Sulfonyl-1,2,3-triazoles with Vinyl Azides: Divergent Synthesis of Pyrroles and 2 <i>H</i> -Pyrazines
  作者：Lin Zhang、Ge Sun、Xihe Bi

  DOI：10.1002/asia.201601164

  日期：2016.11.7

  The first cyclization reaction between vinyl azides and N‐sulfonyl‐1,2,3‐triazoles is reported. A Rh/Ag binary metal catalyst system proved to be necessary for the successful cyclization. By varying the structure of vinyl azides, such reaction allows the divergent synthesis of pyrroles and 2H‐pyrazines. The cyclization reactions feature a broad substrate scope, good functional group tolerance, high

  据报道，在乙烯基叠氮化物和N-磺酰基-1，2，3-三唑之间首次环化反应。实践证明，Rh / Ag二元金属催化剂体系对于成功环化是必要的。通过改变乙烯基叠氮化物的结构，这种反应可以使吡咯和2 H-吡嗪的合成不同。环化反应具有广泛的底物范围，良好的官能团耐受性，高的反应效率以及良好的高产率。