<3-Methoxycarbonyl-phenyl>-phenyl-sulfon | 2548-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <3-Methoxycarbonyl-phenyl>-phenyl-sulfon
• 英文别名: (3-Methoxycarbonyl-phenyl)-phenyl-sulfon；methyl 3-(benzenesulfonyl)benzoate
• CAS: 2548-32-5
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄S
• 分子量: 276.313
• InChiKey: AGFBLJHCZSMKMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3-Methoxycarbonyl-phenyl>-phenyl-sulfon 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-(苯磺酰基)-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND REACTIVITY OF SOME ORTHO-SUBSTITUTED DIPHENYL SULFONES

  摘要：

  不可用

  DOI：

  10.1139/v65-247
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 在 喹啉 、 三氯化铝 、 铜 作用下， 生成 <3-Methoxycarbonyl-phenyl>-phenyl-sulfon
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND REACTIVITY OF SOME ORTHO-SUBSTITUTED DIPHENYL SULFONES

  摘要：

  不可用

  DOI：

  10.1139/v65-247

文献信息

• [EN] USE OF NICKEL/KETONE DUAL-CATALYSIS SYSTEM IN CROSS-COUPLING REACTION OF ARYL HALIDE AND SODIUM ARYLSULFINATE<br/>[FR] UTILISATION D'UN SYSTÈME DE DOUBLE CATALYSE NICKEL/CÉTONE DANS UNE RÉACTION DE COUPLAGE CROISÉ D'HALOGÉNURE D'ARYLE ET D'ARYLSULFINATE DE SODIUM<br/>[ZH] 镍 / 酮双催化体系在卤代芳烃与芳基亚磺酸钠交叉偶联反应中的应用
  申请人：[en]SOOCHOW UNIVERSITY;[zh]苏州大学

  公开号：WO2023137675A1

  公开（公告）日：2023-07-27

  本发明公开了镍/酮双催化体系在卤代芳烃与芳基亚磺酸钠交叉偶联反应中的应用。具体而言，在氮气氛围下，卤代芳烃、芳基亚磺酸钠、三水合溴化镍、4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶、2-氯-噻吨酮加入到配备搅拌装置的反应容器中并加入二甲基亚砜，于室温光照下搅拌反应24小时，得到二芳基砜类化合物。本发明采用镍/酮双催化体系，无需昂贵的钌或铱金属配合物，无需加热条件，反应条件温和。本发明实现了二芳基砜类化合物的高效制备，整个过程绿色、高效且易于操作，是一种合成二芳基砜类化合物的好方法。
• 镍/酮双催化体系在卤代芳烃与芳基亚磺酸钠交叉偶联反应中的应用
  申请人：苏州大学

  公开号：CN114478371B

  公开（公告）日：2023-07-04

  本发明公开了镍/酮双催化体系在卤代芳烃与芳基亚磺酸钠交叉偶联反应中的应用。具体而言，在氮气氛围下，卤代芳烃、芳基亚磺酸钠、三水合溴化镍、4,4'‑二叔丁基‑2,2'‑联吡啶、2‑氯‑噻吨酮加入到配备搅拌装置的反应容器中并加入二甲基亚砜，于室温光照下搅拌反应24小时，得到二芳基砜类化合物。本发明采用镍/酮双催化体系，无需昂贵的钌或铱金属配合物，无需加热条件，反应条件温和。本发明实现了二芳基砜类化合物的高效制备，整个过程绿色、高效且易于操作，是一种合成二芳基砜类化合物的好方法。