16α-acetoxymethyl-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol | 114197-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α-acetoxymethyl-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol
• 英文别名: [(8R,9S,13S,14S,16S,17S)-17-hydroxy-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-16-yl]methyl acetate
• CAS: 114197-91-0
• 化学式: C₂₂H₃₀O₄
• 分子量: 358.478
• InChiKey: SCYCPCSGKWLNJQ-ZCHQJCHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16α-acetoxymethyl-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol 在 吡啶 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 17α-acetoxy-16α-acetoxymethyl-3-methoxyestra-1,3,5(10)-triene
  参考文献：
  名称：

  Schneider, Gyula; Hackler, Laszlo; Sohar, Pal, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 679 - 684

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17β-acetoxy-16α-acetoxymethyl-3-methoxyestra-1,3,5(10)-triene 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 16α-acetoxymethyl-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  Schneider, Gyula; Hackler, Laszlo; Sohar, Pal, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 679 - 684

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SCHNEIDER, GYULA;HACKLER, LASZLO;SOHAR, PAL, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 7, 679-683
  作者：SCHNEIDER, GYULA、HACKLER, LASZLO、SOHAR, PAL

  DOI：——

  日期：——