(RS)-3-dibenzylamino-4-phenylbutanoic acid | 160798-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (RS)-3-dibenzylamino-4-phenylbutanoic acid
• 英文别名: 3-(Dibenzylamino)-4-phenylbutanoic acid
• CAS: 160798-08-3
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₂
• 分子量: 359.468
• InChiKey: XMUWICGJJXMQRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-3-dibenzylamino-4-phenylbutanoic acid 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (RS)-3-dibenzylamino-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Synthesis of theC ₂-Symmetric 2,3-Diaminotetralin via Electrophilic Amination

  摘要：

  从 N,N-二苄基保护的 ß- 氨基酸 3 开始，报告了 C 2 对称外消旋 2,3- 二氨基四氢萘 (4; 2,3- 二氨基-1,2,3,4-四氢萘) 的合成。该过程的关键步骤是用偶氮二甲酸二苄酯进行高度立体控制的亲电胺化。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25629
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-4-苯基丁酸甲酯 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 142.0h， 生成 (RS)-3-dibenzylamino-4-phenylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Synthesis of theC ₂-Symmetric 2,3-Diaminotetralin via Electrophilic Amination

  摘要：

  从 N,N-二苄基保护的 ß- 氨基酸 3 开始，报告了 C 2 对称外消旋 2,3- 二氨基四氢萘 (4; 2,3- 二氨基-1,2,3,4-四氢萘) 的合成。该过程的关键步骤是用偶氮二甲酸二苄酯进行高度立体控制的亲电胺化。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25629

文献信息

• Diastereoselective Synthesis of the<i>C</i> ₂-Symmetric 2,3-Diaminotetralin via Electrophilic Amination
  作者：Peter Gmeiner、Evi Hummel

  DOI：10.1055/s-1994-25629

  日期：——

  Starting from the N,N-dibenzyl protected ß-amino acid 3 a synthesis of the C 2-symmetric racemic 2,3-diaminotetralin (4; 2,3- diamino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene) is reported. The key step of the procedure is a highly stereocontrolled electrophilic amination by dibenzyl azodicarboxylate.

  从 N,N-二苄基保护的 ß- 氨基酸 3 开始，报告了 C 2 对称外消旋 2,3- 二氨基四氢萘 (4; 2,3- 二氨基-1,2,3,4-四氢萘) 的合成。该过程的关键步骤是用偶氮二甲酸二苄酯进行高度立体控制的亲电胺化。