3-hydroxy-N-[(1S,2R,4S,5S)-4-hydroxy-5-[2-[4-[[3-[[1-[2-[(1S,2S,4R,5S)-2-hydroxy-5-[(3-hydroxybenzoyl)amino]-4-[[(2R,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]carbamoyl]cyclohexyl]oxyethyl]triazol-4-yl]methoxy]-2,2-bis[[1-[2-[(1S,2S,4R,5S)-2-hydroxy-5-[(3-hydroxybenzoyl)amino]-4-[[(2R,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]carbamoyl]cyclohexyl]oxyethyl]triazol-4-yl]methoxymethyl]propoxy]methyl]triazol-1-yl]ethoxy]-2-[[(2R,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]carbamoyl]cyclohexyl]benzamide | 1453118-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-N-[(1S,2R,4S,5S)-4-hydroxy-5-[2-[4-[[3-[[1-[2-[(1S,2S,4R,5S)-2-hydroxy-5-[(3-hydroxybenzoyl)amino]-4-[[(2R,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]carbamoyl]cyclohexyl]oxyethyl]triazol-4-yl]methoxy]-2,2-bis[[1-[2-[(1S,2S,4R,5S)-2-hydroxy-5-[(3-hydroxybenzoyl)amino]-4-[[(2R,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]carbamoyl]cyclohexyl]oxyethyl]triazol-4-yl]methoxymethyl]propoxy]methyl]triazol-1-yl]ethoxy]-2-[[(2R,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]carbamoyl]cyclohexyl]benzamide
• CAS: 1453118-16-5
• 化学式: C₁₀₅H₁₄₄N₂₀O₄₀
• 分子量: 2326.41
• InChiKey: COZPKZKASKPOLJ-LUIRHTLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.6
• 重原子数：
  165
• 可旋转键数：
  48
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  871
• 氢给体数：
  28
• 氢受体数：
  48

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(1R,2S,4S,5S)-2-(3-hydroxybenzamido)-4-(2-azidoethoxy)-5-hydroxycyclohexanecarboxyl]-α-L-fucopyranosylamine 、 四(2-丙烯氧基甲基)甲烷 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以35%的产率得到3-hydroxy-N-[(1S,2R,4S,5S)-4-hydroxy-5-[2-[4-[[3-[[1-[2-[(1S,2S,4R,5S)-2-hydroxy-5-[(3-hydroxybenzoyl)amino]-4-[[(2R,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]carbamoyl]cyclohexyl]oxyethyl]triazol-4-yl]methoxy]-2,2-bis[[1-[2-[(1S,2S,4R,5S)-2-hydroxy-5-[(3-hydroxybenzoyl)amino]-4-[[(2R,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]carbamoyl]cyclohexyl]oxyethyl]triazol-4-yl]methoxymethyl]propoxy]methyl]triazol-1-yl]ethoxy]-2-[[(2R,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]carbamoyl]cyclohexyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Linker-Armed Fucose-Based Glycomimetics 的合成和表征

  摘要：

  拟糖分子可用于拮抗碳水化合物结合蛋白（凝集素）的作用，这些蛋白质参与与人类和植物疾病高度相关的生物过程。在本文中，我们描述了使用先前描述的含有 α-岩藻糖基酰胺锚的糖模拟物的适当接头进行衍生化，该锚定可作为树突细胞凝集素 DC-SIGN 的拮抗剂。功能化的关键步骤是中间体 β-氨基-环己烯-羧酸衍生物的立体选择性环氧化，然后用 2-氯乙醇进行区域选择性打开。如表面等离子体共振和 NMR 研究所示，接头的引入不会改变分子的 DC-SIGN 结合特性。而基于岩藻糖的锚允许模拟物与岩藻糖结合凝集素有效相互作用，该接头还可用于合成多糖树枝状聚合物，以及通过阵列技术研究配体与市售凝集素的相互作用。特别是，获得了四价岩藻糖基化树枝状聚合物，其对 DC-SIGN 显示出低微摩尔范围的活性。此外，以阵列形式筛选具有常见岩藻糖特异性的凝集素的配体使青枯病菌 (RSL) 中的凝集素被鉴定为潜在的靶蛋白，并表明

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300236