[(2R,3R,4R,5R)-4-chloro-2-[[(4-chlorophenoxy)-[(2R,3S,5R)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxyphosphoryl]oxymethyl]-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] benzoate | 113339-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-4-chloro-2-[[(4-chlorophenoxy)-[(2R,3S,5R)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxyphosphoryl]oxymethyl]-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 113339-92-7
• 化学式: C₅₂H₄₇Cl₂N₄O₁₄P
• 分子量: 1053.84
• InChiKey: FWPJTSFTWAOPFF-ATZWQFIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.67
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  217.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-4-chloro-2-[[(4-chlorophenoxy)-[(2R,3S,5R)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxyphosphoryl]oxymethyl]-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] benzoate 生成 [(2R,3S,5R)-2-[[(4-chlorophenoxy)-[(2R,3S,5R)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxyphosphoryl]oxymethyl]-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  PALISSA, M.;KONIG, J.;CECH, D., Z. CHEM., 27,(1987) N 6, 216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-(4-monomethoxytrityl)-2'-deoxythymidine 在 N-甲基咪唑 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 作用下， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-4-chloro-2-[[(4-chlorophenoxy)-[(2R,3S,5R)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxyphosphoryl]oxymethyl]-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Palissa, Manfred; Koenig, Joachim; Cech, Dieter, Zeitschrift fur Chemie, 1987, vol. 27, # 6, p. 216

  摘要：

  DOI：