3-{2-[3-(2-Methoxycarbonyl-ethyl)-1-oxy-piperidin-1-yl]-ethyl}-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 119100-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-{2-[3-(2-Methoxycarbonyl-ethyl)-1-oxy-piperidin-1-yl]-ethyl}-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 119100-83-3
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂O₅
• 分子量: 430.544
• InChiKey: UFOIKGGYTKFLAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  80.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化钾 、 3-{2-[3-(2-Methoxycarbonyl-ethyl)-1-oxy-piperidin-1-yl]-ethyl}-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium acetate 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 tert-butyl 3-[2-[2-cyano-5-(3-methoxy-3-oxopropyl)piperidin-1-yl]ethyl]indole-1-carboxylate 、 tert-butyl 3-[2-[2-cyano-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)piperidin-1-yl]ethyl]indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of compounds in the eburnamonine-homoeburnamonine series

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81746-4
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-indol-3-yl-ethyl)-3-(2-methoxycarbonyl-vinyl)-pyridinium 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 氢气 、 双氧水 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 3-{2-[3-(2-Methoxycarbonyl-ethyl)-1-oxy-piperidin-1-yl]-ethyl}-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of compounds in the eburnamonine-homoeburnamonine series

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81746-4