1,1-bis(p-methoxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethyl chloride | 262370-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,1-bis(p-methoxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethyl chloride
• CAS: 262370-15-0
• 化学式: C₁₆H₁₄ClF₃O₂
• 分子量: 330.734
• InChiKey: IHAXVRIHZUPQGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(p-methoxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethyl chloride 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,1-二苯基-2,2,2-三氟乙基体系的溶剂分解中取代基效应的构象依赖性

  摘要：

  根据Yukawa–Tsuno方程分析了取代基对1-X-苯基-1-Y-苯基-2,2,2-三氟乙基甲苯磺酸盐溶剂化的影响。对于对称双取代的X = Y子系列的溶剂分解，获得了极好的线性相关性。然而，在具有固定Y子集的一系列变化X的溶剂化中，发现取代基效应产生明显的凹Y-T相关性。Y-T相关性的ρ值随固定的Y取代基而显着变化。随着各个子集的固定Y取代基变得更多的供电子，ρ值存在线性下降的质性趋势。取代基效应的非线性归因于取代基诱导的过渡态构象变化，可以通过计算中间碳阳离子的优选构象来模拟。应用分子轨道优化方法确定衍生自标题系统的α，α-二芳基碳鎓离子的优选构象。对称的碳正离子X = Y具有较好的螺旋桨形状构型，其扭转角相差14°（E构型），而在X≠Y的不对称体系中，两个芳基环在优选构型（ PT构型）中扭曲的程度更大（> 30°）。对称子系列的线性相关性实质上是过渡态E构象的结果。在非对称情况下，取

  DOI：

  10.1002/poc.489
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟-1,1-双(4-甲氧基苯基)乙醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 1,1-bis(p-methoxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethyl chloride
  参考文献：
  名称：

  取代基对甲苯磺酸 1,1-二苯基-2,2,2-三氟乙酯溶剂分解的影响：对称双取代和单取代体系之间的比较

  摘要：

  1-(取代苯基)-1-苯基-2,2,2-三氟乙基和1,1-双(取代苯基)-2,2,2-三氟乙基甲苯磺酸盐或溴化物的溶剂分解速率在25.0°C下电导测量一世...

  DOI：

  10.1246/bcsj.70.1403

文献信息

• Substituent effects on the solvolysis of 1,1-diphenyl-2,2,2-trifluoroethyl tosylates. Part III. Effects of electron-donating substituents in the fixed aryl moiety
  作者：Mizue Fujio、Hyun-Joong Kim、Hiroshi Morimoto、Soo-Dong Yoh、Yuho Tsuno

  DOI：10.1002/(sici)1099-1395(199911)12:11<843::aid-poc191>3.0.co;2-8

  日期：1999.11