2-ethoxycarbonylmethoxy-4,5-methoxybenzaldehyde | 41630-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethoxycarbonylmethoxy-4,5-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: (2-formyl-4,5-dimethoxy-phenoxy)-acetic acid ethyl ester；(2-Formyl-4,5-dimethoxy-phenoxy)-essigsaeure-aethylester；Ethyl 2-(2-formyl-4,5-dimethoxyphenoxy)acetate
• CAS: 41630-77-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₆
• 分子量: 268.266
• InChiKey: FASOYHABEKBFFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129 °C
• 沸点：
  410.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxycarbonylmethoxy-4,5-methoxybenzaldehyde 在 盐酸 、 potassium disulphite 、 硫酸 、 氢碘酸 、 sodium 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 6,7-dimethoxy-3-oxo-chroman-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of synthetic rotenoids(1)

  摘要：

  AbstractSeveral dehydrorotenoids have been prepared by thermal condensation of 4‐ethoxycarbonyl‐3‐chromanon derivatives with 4‐hydroxybenzofurans and 2,2‐dimethyl‐5‐hydroxychroman. Hydrogenation of the dehydrorotenoids in the presence of Pd/BaSO4 afforded rotenoids.

  DOI：

  10.1002/bscb.19800890607
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯酚 在 盐酸 、 potassium chloride 、 水 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-ethoxycarbonylmethoxy-4,5-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Preparation of synthetic rotenoids(1)

  摘要：

  AbstractSeveral dehydrorotenoids have been prepared by thermal condensation of 4‐ethoxycarbonyl‐3‐chromanon derivatives with 4‐hydroxybenzofurans and 2,2‐dimethyl‐5‐hydroxychroman. Hydrogenation of the dehydrorotenoids in the presence of Pd/BaSO4 afforded rotenoids.

  DOI：

  10.1002/bscb.19800890607

文献信息

• Method of treatment
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20030044399A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The present invention relates to methods of treating parasitic diseases which are mediated by cysteine proteases by administration of 4-amino-azepan-3-one protease inhibitors. In particular, the present invention relates to a method of treating malaria by inhibiting the cysteine protease falcipain.

  本发明涉及通过给予4-氨基-氮杂辛酮蛋白酶抑制剂治疗由半胱氨酸蛋白酶介导的寄生病的方法。特别地，本发明涉及通过抑制半胱氨酸蛋白酶falcipain来治疗疟疾的方法。
• Structure based design and evaluation of benzoheterocycle derivatives as potential dual HIV-1 protease and reverse transcriptase inhibitors
  作者：Mei Zhu、Qi Shan、Ling Ma、Biao Dong、Juxian Wang、Guoning Zhang、Minghua Wang、Jinming Zhou、Shan Cen、Yucheng Wang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114981

  日期：2023.1

  The development of dual inhibitors of HIV-1 protease and reverse transcriptase is an attractive strategy for multi-target therapeutic of AIDS, which may be privileged in delaying the occurrence of drug resistance. We herein designed a novel kind of dual inhibitors with benzofuran or indole cores. Biological results showed that a number of inhibitors displayed significant activity against both HIV-1

  开发HIV-1蛋白酶和逆转录酶双重抑制剂是艾滋病多靶点治疗的一个有吸引力的策略，它可能有利于延缓耐药性的发生。我们在此设计了一种新型的以苯并呋喃或吲哚为核心的双重抑制剂。生物学结果表明，许多抑制剂对 HIV-1 蛋白酶和逆转录酶都显示出显着的活性。其中，抑制剂10f表现出良好的相关性，两种酶的比例约为1:2。此外，双重抑制剂显示出对野生型病毒和耐药突变体的相似效力。此外，分子动力学模拟研究证实了此类抑制剂的双重作用。
• 699. Organic fluoro-compounds. Part VII. Some 2-trihalogenocoumarones
  作者：W. B. Whalley

  DOI：10.1039/jr9530003479

  日期：——
• 181. Experiments on the synthesis of rotenone and its derivatives. Part II. The synthesis of rissic acid and of derric acid, and the constitution of rotenone, deguelin, and tephrosin
  作者：Alexander Robertson

  DOI：10.1039/jr9320001380

  日期：——
• PROTEASE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1079821A1

  公开（公告）日：2001-03-07