ethyl(2-ethoxycarbonylmethoxy-4,5-methoxyphenyl)acetate | 76322-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl(2-ethoxycarbonylmethoxy-4,5-methoxyphenyl)acetate
• 英文别名: (2-ethoxycarbonylmethoxy-4,5-dimethoxy-phenyl)-acetic acid ethyl ester；(2-Aethoxycarbonylmethoxy-4,5-dimethoxy-phenyl)-essigsaeure-aethylester
• CAS: 76322-22-0
• 化学式: C₁₆H₂₂O₇
• 分子量: 326.346
• InChiKey: LHZYUKRFGZTLQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl(2-ethoxycarbonylmethoxy-4,5-methoxyphenyl)acetate 在 sodium 、 甲苯 作用下， 生成 6,7-dimethoxy-3-oxo-chroman-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  46.鱼藤酮及其衍生物的合成实验。第八部分 熊果酸和毒草酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9360000212
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dimethoxy-2-hydroxy phenylacetic acid 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 反应 6.0h， 生成 ethyl(2-ethoxycarbonylmethoxy-4,5-methoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of synthetic rotenoids(1)

  摘要：

  AbstractSeveral dehydrorotenoids have been prepared by thermal condensation of 4‐ethoxycarbonyl‐3‐chromanon derivatives with 4‐hydroxybenzofurans and 2,2‐dimethyl‐5‐hydroxychroman. Hydrogenation of the dehydrorotenoids in the presence of Pd/BaSO4 afforded rotenoids.

  DOI：

  10.1002/bscb.19800890607

文献信息

• 46. Experiments on the synthesis of rotenone and its derivatives. Part VIII. Netoric acid and toxicaric acid
  作者：Alexander Robertson、George L. Rusby

  DOI：10.1039/jr9360000212

  日期：——
• Synthesen und Konfigurationsermittlung in Rotenoid-Reihe. I. Ein Beitrag zur Synthese der Toxicarsäure
  作者：Masateru Miyano、Masanao Matsui

  DOI：10.1246/bcsj.31.267

  日期：1958.3
• Butenandt; McCartney, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 494, p. 17,39
  作者：Butenandt、McCartney

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of synthetic rotenoids(1)
  作者：R. Verné、N. De Kimpe、L. De Buyck、W. Steurbaut、M. Sadones、R. Willaert、J. -P. Verbeek、N. Schamp

  DOI：10.1002/bscb.19800890607

  日期：——

  AbstractSeveral dehydrorotenoids have been prepared by thermal condensation of 4‐ethoxycarbonyl‐3‐chromanon derivatives with 4‐hydroxybenzofurans and 2,2‐dimethyl‐5‐hydroxychroman. Hydrogenation of the dehydrorotenoids in the presence of Pd/BaSO4 afforded rotenoids.