33,35-Dimethoxy-13,20-dithiaheptacyclo[30.2.2.215,18.04,27.06,29.09,22.011,24]octatriaconta-1(34),4(27),5,9,11(24),15,17,22,28,32,35,37-dodecaene | 77540-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 33,35-Dimethoxy-13,20-dithiaheptacyclo[30.2.2.215,18.04,27.06,29.09,22.011,24]octatriaconta-1(34),4(27),5,9,11(24),15,17,22,28,32,35,37-dodecaene
• CAS: 77540-87-5
• 化学式: C₃₈H₄₀O₂S₂
• 分子量: 592.866
• InChiKey: ACDYPUQQJUPULL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  33,35-Dimethoxy-13,20-dithiaheptacyclo[30.2.2.215,18.04,27.06,29.09,22.011,24]octatriaconta-1(34),4(27),5,9,11(24),15,17,22,28,32,35,37-dodecaene 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.3h， 以25.2%的产率得到15,35-Dimethoxyheptacyclo[28.2.2.214,17.04,25.06,27.09,20.011,22]hexatriaconta-1(33),4,6(27),9,11(22),14(36),15,17(35),20,25,30(34),31-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  层状化合物。六十四。多层对环芳醌的合成和电荷转移光谱

  摘要：

  已经合成了三个异构的三层和两个异构的四层电荷转移环芳烃，它们含有苯醌和二甲氧基苯部分，以及两个三层和两个四层的对环芳醌。异构体的结构通过 1H-和 13C-NMR 光谱和/或替代合成确定。通过比较一系列二甲氧基环苯醌的 CT 带与相应的环苯醌的 CT 带，得出结论：多层二甲氧基醌的 CT 稳定性应主要归因于面向受体醌环的杜烯环的 π 碱度，部分归因于随着层数的增加，二甲氧基苯环的 π 碱度降低。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2943
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 21,23-dimethoxypentacyclo[18.2.2.29,12.04,15.06,17]hexacosa-1(22),4(15),5,9(26),10,12(25),16,20,23-nonaene-10,25-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 33,35-Dimethoxy-13,20-dithiaheptacyclo[30.2.2.215,18.04,27.06,29.09,22.011,24]octatriaconta-1(34),4(27),5,9,11(24),15,17,22,28,32,35,37-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  层状化合物。六十四。多层对环芳醌的合成和电荷转移光谱

  摘要：

  已经合成了三个异构的三层和两个异构的四层电荷转移环芳烃，它们含有苯醌和二甲氧基苯部分，以及两个三层和两个四层的对环芳醌。异构体的结构通过 1H-和 13C-NMR 光谱和/或替代合成确定。通过比较一系列二甲氧基环苯醌的 CT 带与相应的环苯醌的 CT 带，得出结论：多层二甲氧基醌的 CT 稳定性应主要归因于面向受体醌环的杜烯环的 π 碱度，部分归因于随着层数的增加，二甲氧基苯环的 π 碱度降低。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2943

文献信息

• MACHIDA HIDEKI; TATEMITSU HITOSHI; OTSUBO TETSUO; SAKATA YOSHITERU; MISUM+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 10, 2943-2952
  作者：MACHIDA HIDEKI、 TATEMITSU HITOSHI、 OTSUBO TETSUO、 SAKATA YOSHITERU、 MISUM+

  DOI：——

  日期：——