5-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-1-yn-3-yl methanesulfonate | 183584-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 5-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-1-yn-3-yl methanesulfonate
• CAS: 183584-71-6
• 化学式: C₁₂H₂₄O₄SSi
• 分子量: 292.472
• InChiKey: WXIKEHGWWMPLQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-1-yn-3-yl methanesulfonate 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在存在或不存在钯（0）的情况下，将溴丙二烯作为烯丙基指示等效物：通过溴代丙二烯的串联环化反应直接构建含有五元至八元环的双环磺酰胺。

  摘要：

  描述了双环磺酰胺的高度区域选择性合成。基于我们最近的发现，溴钯烯可以在钯催化剂和醇的存在下充当烯丙基取代等效物，我们研究了带有亚磺酰胺基的溴丙烯烯的串联环化反应。发现即使在不存在钯（0）催化剂的情况下，一些溴代烯也可作为烯丙基二价当量，以得到含有五元或六元环的环磺酰胺。虽然无钯环化取决于底物结构，该结构通过双环硫酰胺通过第一个环化作用到溴代丙二烯的近端或中心碳原子上，但钯催化的反应强烈促进第一个环化作用在中心烯丙碳原子上以提供双环含有七元或八元环的磺酰胺。

  DOI：

  10.1002/chem.200601373
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pent-1-yn-3-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-1-yn-3-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Ti（Oi-Pr）（4）/ 2 i-PrMgCl试剂介导的3,4-烷二烯基碳酸酯的分子内亲核酰基取代反应。有效合成具有α-取代基的旋光性β，γ-不饱和酯。

  摘要：

  用低价钛试剂二异丙氧基（eta（2）-丙烯）钛（1）处理3,4-链二烯基碳酸酯2a-i，该反应很容易通过Ti（Oi-Pr）（4）与2i反应生成-PrMgCl导致分子内亲核酰基取代（INAS）反应，得到乙烯基钛化合物3，后者再与H（3）O（+），D（2）O或碘反应生成α-取代的β， γ-不饱和酯4的收率为好至极好。水解产物4的烯烃部分主要具有（Z）几何形状，除了4h以外。从手性2f或2g开始，反应立体定向进行，得到仅具有（Z）-烯烃几何结构的旋光的α-取代的β，γ-不饱和酯4f或4g。

  DOI：

  10.1021/jo961401t