tert-butyl (5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazol-4-yl)carbamate | 1373038-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazol-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-c]triazol-4-yl)carbamate
• CAS: 1373038-70-0
• 化学式: C₁₀H₁₆N₄O₂
• 分子量: 224.263
• InChiKey: QOAYCMWPRFGBHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (5-azidopent-1-yn-3-yl)carbamate 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到tert-butyl (5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3]triazol-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Huisgen [3+2] cycloaddition in water: synthesis of fused pyrrolidine–triazoles

  摘要：

  The intramolecular alkyne-azide Huisgen [3+2] cycloaddition reaction as a 'click-chemistry' reaction without a metal catalyst has been studied under aerobic conditions. The synthesis of various pyrrolidine-triazole hybrid compounds has also been achieved by using this intramolecular cycloaddition reaction in water with complete 1,5-regioselectivity. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.02.011