2-(3-chlorophenylamino)-N-hydroxyacetamide | 14108-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-chlorophenylamino)-N-hydroxyacetamide
• 英文别名: 2-(3-chlorophenyl-1-ylamino)acethydroxamic acid；<3-Chlor-phenylamino>-acethydroxamsaeure；m-Chlor-anilino-acethydroxamsaeure；N-(3-chloro-phenyl)-glycine hydroxyamide；2-(3-chloroanilino)-N-hydroxyacetamide
• CAS: 14108-41-9
• 化学式: C₈H₉ClN₂O₂
• 分子量: 200.625
• InChiKey: IMEMHNRBVPDUMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-(3-chlorophenylamino)-N-hydroxyacetamide 、 二乙胺 生成 2-(3-Chloro-phenylamino)-N-diethylaminomethyl-N-hydroxy-acetamide
  参考文献：
  名称：

  芳氧基乙酸和（芳氨基）乙酰羟肟酸的氨基甲基化和还原

  摘要：

  一些芳氧基乙酸和（芳氨基）乙酰异羟肟酸与甲醛和秒缩合的表示和性质。描述了可从胺获得的氨基甲基化合物。还报道了用雷尼镍和氢以及用 LiAlH4 还原异羟肟酸。

  DOI：

  10.1002/ardp.19703031112
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯胺 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(3-chlorophenylamino)-N-hydroxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  含芳基异羟肟酸的尿素酶抑制剂，可有效治疗幽门螺杆菌感染

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列新型的含苯胺的异羟肟酸，作为抗毒剂，用于治疗幽门螺杆菌引起的胃炎和胃溃疡。基于体外酶的筛选以及体内测定和结构活性关系（SAR）研究导致发现了三种有效的脲酶抑制剂3-（3,5-二氯苯基氨基）N-羟基丙酰胺（3a），3-（2-氯苯基氨基）N-羟基丙酰胺（3d）和3-（2,4-二氯苯基氨基）N-羟基丙酰胺（3n）。化合物3a，3d和3n表现出优异的脲酶抑制作用，IC 50值为0.043±0.005、0.055±0.008和0.018±0.002μM，并且在32 mg / kg bid剂量下显着抑制了胃炎的发展，根除幽门螺杆菌的比率达到92.3、84.6和100％，分别。初步安全性研究（对小鼠的急性毒性）显示，LD 50分别为2982.8、3349.4和3126.9 mg / kg的KM小鼠对3a，3d和3n的耐受性良好。总体而言，本研究中获得的数据表明3a，3d和3n，尤

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.06.065