3-(2-vinyl-4,5-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-1,2-dihydroisoquinol-1-one | 60315-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-vinyl-4,5-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-1,2-dihydroisoquinol-1-one
• 英文别名: 6,7-Dimethoxy-3-(4,5-dimethoxy-2-vinylphenyl)-1(2H)-isoquinolinone；3-(4,5-dimethoxy-2-vinyl-phenyl)-6,7-dimethoxy-2H-isoquinolin-1-one；3-(2-ethenyl-4,5-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 60315-12-0
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₅
• 分子量: 367.401
• InChiKey: SGYXAXQOJWUQPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205 °C
• 沸点：
  628.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-vinyl-4,5-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-1,2-dihydroisoquinol-1-one 在 磷酸 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 11-methyl-5-morpholino-2,3,8,9-tetramethoxy-11H-indeno[1,2-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Lal, Bansi; Gidwani, Ramesh M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 1, p. 33 - 39

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氢-2,3,10,11-四甲氧基-8H-二苯并[a,g]喹嗪-8-酮 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(2-vinyl-4,5-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-1,2-dihydroisoquinol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Lal, Bansi; Gidwani, Ramesh M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 1, p. 33 - 39

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antitumor activity of 2,3,10,11-tetramethoxy-5,6,7,8,13,13a-hexahydroprotoberberines and their B-seco analogs
  作者：V. I. Sladkov、N. M. Sazonova、G. S. Grekova、S. G. Kalistratov、A. S. Sokolova、V. A. Chernov、N. N. Suvorov

  DOI：10.1007/bf00758315

  日期：1989.1

  formation of Bseco-protoberberines, which recyclize to 2,3,8,9-alkoxybenzo[c]phenanthridines [3]. In this article we describe the synthesis and antitumoractivity of (• (I), (• hydroxyxylopinine (II), their methiodides (III and IVa, b), and B-seco analogs (V, VI, and VII) as possible biogenetic precursors of benzo[c]phenanthridine alkaloids.

  众所周知，二苯并[a,g]喹啉嗪，也称为原小檗碱（例如coralyne）和苯并[c]菲啶（例如尼替丁、fagaronine）是具有抗肿瘤活性的生物碱[6, 8, 9]。这些生物碱的二苯并[a,g]喹啉和苯并[c]菲啶系统的一个特征是在2、3、10、11或2、3、8、9位存在烷氧基取代基。在植物中 2,3,10,11-烷氧基原小檗碱的生物转化过程中，CS-Nbond 发生分裂，导致形成 Bseco-原小檗碱，其再循环为 2,3,8,9-烷氧基苯并[c]菲啶[ 3]。在这篇文章中，我们描述了 (• (I)、(• 羟木素 (II)、它们的甲硫醚 (III 和 IVa, b) 和 B-seco 类似物 (V、VI、
• A novel base-catalyzed carbon-nitrogen bond fission in some heterocycles
  作者：Bansi Lal、Ramesh M. Gidwani、Noel J. De Souza

  DOI：10.1021/jo00304a025

  日期：1990.8
• Lal, Bansi; Gidwani, Ramesh M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 8, p. 679 - 681
  作者：Lal, Bansi、Gidwani, Ramesh M.

  DOI：——

  日期：——
• SLADKOV, V. I.;SAZONOVA, N. M.;GREKOVA, G. S.;KALISTRATOV, S. G.;SOKOLOVA+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 50-53
  作者：SLADKOV, V. I.、SAZONOVA, N. M.、GREKOVA, G. S.、KALISTRATOV, S. G.、SOKOLOVA+

  DOI：——

  日期：——
• LAL, BANSI;GIDWANI, RAMESH M.;DE, SOUZA NOEL J., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N7, C. 5117-5124
  作者：LAL, BANSI、GIDWANI, RAMESH M.、DE, SOUZA NOEL J.

  DOI：——

  日期：——