(4R,5R)-2-(5-methyl-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-4-yl)-1,3-diphenyl-propan-2-ol | 922179-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (4R,5R)-2-(5-methyl-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-4-yl)-1,3-diphenyl-propan-2-ol
• 英文别名: 2-[(4R,5R)-5-methyl-2-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-4-yl]-1,3-diphenylpropan-2-ol
• CAS: 922179-52-0
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₂
• 分子量: 371.479
• InChiKey: MVAZPCHNBAUIJX-AUSIDOKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-4-(methoxycarbonyl)-5-methyl-2-phenyl-Δ²-oxazoline 、 苄基氯化镁 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到(4R,5R)-2-(5-methyl-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-4-yl)-1,3-diphenyl-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Method for enantioselective hydrogenation of chromenes

  摘要：

  一种制备对映异构体色苷的方法，通过在具有手性配体的Ir催化剂存在下，对色烯化合物进行不对称氢化。该方法包括对对映异构体色苷的对映选择性制备。首选的Ir催化剂具有手性膦氧唑啉配体。可以获得高立体选择性纯度的对映异构体色苷。

  公开号：

  US20070027329A1

文献信息

• METHOD FOR ENANTIOSELECTIVE HYDROGENATION OF CHROMENES
  申请人：Setchell Kenneth David Reginald

  公开号：US20100069653A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  A method for preparing an enantiomeric chromane, by asymmetrically hydrogenating a chromene compound in the presence of an Ir catalyst having a chiral ligand. The method includes the enantioselective preparation of enantiomeric equol. A preferred Ir catalyst has a chiral phosphineoxazoline ligand. Enantiomeric chromanes of high stereoselective purity can be obtained.

  一种制备对映异构体香豆素的方法，通过在具有手性配体的Ir催化剂存在下不对称氢化香豆素化合物来实现。该方法包括对映选择性制备对映异构体豆甾醇。首选的Ir催化剂具有手性膦氧唑啉配体。可以获得高立体选择性纯度的对映异构体香豆素。
• US7528267B2
  申请人：——

  公开号：US7528267B2

  公开（公告）日：2009-05-05
• US7960573B2
  申请人：——

  公开号：US7960573B2

  公开（公告）日：2011-06-14
• US8263790B2
  申请人：——

  公开号：US8263790B2

  公开（公告）日：2012-09-11
• US8716497B2
  申请人：——

  公开号：US8716497B2

  公开（公告）日：2014-05-06