5-(2-diethoxymethylphenyl)-thiophene-2-carbonitrile | 1313012-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(2-diethoxymethylphenyl)-thiophene-2-carbonitrile
• CAS: 1313012-65-5
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂S
• 分子量: 287.382
• InChiKey: FNEYDNFPUUEVIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  42.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基噻吩 、 2-溴苯甲醛二乙缩醛 在 1-diphenylphosphino-2-diphenylphosphino-4-tert-butyl-cyclopentadienyl-1'-diisopropylphosphino-3'-tert-butyl-cyclopentadienyliron 、 四丁基溴化铵 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以56%的产率得到5-(2-diethoxymethylphenyl)-thiophene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  在低钯/三膦催化剂负载下，杂芳族化合物与拥挤的功能化芳族溴化物的直接芳构化

  摘要：

  发现与钯缔合的新的二茂铁基三膦配体是将高度拥挤的，官能化的芳基溴化物与各种杂芳烃直接偶联的有效催化剂。这些偶联反应通常可以通过使用低负荷（0.1–0.5 mol％）的催化剂来进行。本方案耐受重要且有用的官能团，其允许进一步加工成更复杂的杂环分子。杂芳族化合物与拥挤的邻位取代的芳基溴化物的直接芳基化可能仅需几个步骤，即可进一步聚合各种配体，生物活性分子和分子材料。

  DOI：

  10.1002/chem.201100100