2,2-二硝基-4,4-二叔丁基联苯 | 70728-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-二硝基-4,4-二叔丁基联苯
• 英文名称: 4,4′-di-tert-butyl-2,2′-dinitro-1,1′-biphenyl
• 英文别名: 2,2'-dinitro-4,4'-di-tert-butylbiphenyl；4,4'-Di-tert-butyl-2,2'-dinitro-1,1'-biphenyl；4-tert-butyl-1-(4-tert-butyl-2-nitrophenyl)-2-nitrobenzene
• CAS: 70728-96-0
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₄
• 分子量: 356.422
• InChiKey: MKMFLTVFVAEHFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-182 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  421.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二硝基-4,4-二叔丁基联苯 在 盐酸 、 tin 、 重水 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  稳定的螺稠合二芳基氨基自由基：一种新型中性混合价体系

  摘要：

  获得了稳定的螺稠合二芳基氨基自由基的第一个例子，该自由基是具有“取消电荷”的自由基阳离子。这些自由基属于罗宾戴二类中性混合价体系，非常罕见。它们是模仿自然电子转移反应的有价值的模型，有助于更深入地了解其机制。自由基的先进性质使它们在材料科学中具有潜在的兴趣。

  DOI：

  10.1002/chem.202301250
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二叔丁基苯并 在 硫酸 、 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 1.0h， 以56%的产率得到2,2-二硝基-4,4-二叔丁基联苯
  参考文献：
  名称：

  2,2'-联苯桥联的双（酰氨基苯酚）的钼（VI）配合物：金属-配体与金属-氨基苯甲酸酯π键之间的竞争

  摘要：

  2,2'-联苯桥连的双（2-氨基苯酚）配位体的4,4'-二-叔丁基- Ñ，Ñ ' -双（3,5-二-叔丁基-2-羟基苯基）-2- ，2'-二氨基联苯（t BuClipH 4）与MoO 2（acac）2反应形成（t BuClipH 2）MoO 2，其中二芳基胺保持质子化并反式结合到末端氧代基上。在用吡啶或3,5-二甲基吡啶处理形成单-氧配合物后，该配合物容易失水（tBuClip）MoO（L），主要表现出顺式-β几何构型，芳基氧化物反式转化为羰基。吡啶配体的交换是快速的，并且是通过离解机制进行的，该解离机制是在钼保留立体化学的情况下发生的。由（t BuClipH 2）MoO 2和ROH形成无氧醇盐配合物（t BuClip）Mo（OR）2。NMO的治疗（O吨丁基）3与吨BuClipH 4所导致双（氨基苯酚）和形成复合物的dimolybdenum的完全去质子化（吨BuClip）沫（μ-N）（μ-NH

  DOI：

  10.1021/ic201736h

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Properties of Diazapyrenes via Bischler–Napieralski Reaction
  作者：Yi Han、Zhenzhu Hu、Meifang Liu、Mengwei Li、Tingting Wang、Yulan Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.8b03096

  日期：2019.4.5

  Via Bischler–Napieralski cyclization of amide precursors as the key step, a series of diazapyrene derivatives were designed and successfully synthesized. Their crystal structures, optoelectronic properties, and acid-responsive feature were investigated, which demonstrated that the doping of nitrogen atoms to the pyrene framework remarkably modulates their physical and chemical properties.

  以Bischler–Napieralski酰胺前体的环化为关键步骤，设计并成功合成了一系列二氮杂re衍生物。研究了它们的晶体结构，光电性质和酸响应特征，这表明氮原子向the骨架的掺杂显着调节了它们的物理和化学性质。
• Studies on selective preparation of aromatic compounds. 20. Selective preparation of 2-mono- and 2,2'-disubstituted biphenyl using the tert-butyl group as a positional protective group
  作者：Masashi Tashiro、Takehiko Yamato

  DOI：10.1021/jo01331a016

  日期：1979.8
• TASHIRO MASASHI; YAMATO TAKEHIKO, J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 17, 3037-3041
  作者：TASHIRO MASASHI、 YAMATO TAKEHIKO

  DOI：——

  日期：——
• TASHIRO, MASASHI;FUKUDA, YASUHISA;FUKATA, GOUKI, ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1983, 15, N 4, 271-275
  作者：TASHIRO, MASASHI、FUKUDA, YASUHISA、FUKATA, GOUKI

  DOI：——

  日期：——