2-{(2S)-2-[(di-(tert-butyl)phosphanyl)methyl]pyrrolidin-1-yl}-1,3-benzothiazole borane | 1416046-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-{(2S)-2-[(di-(tert-butyl)phosphanyl)methyl]pyrrolidin-1-yl}-1,3-benzothiazole borane
• CAS: 1416046-15-5
• 化学式: C₂₀H₃₁N₂PS
• 分子量: 362.519
• InChiKey: IDSVOSOTACOVEJ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  16.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 2-{(2S)-2-[(di-(tert-butyl)phosphanyl)methyl]pyrrolidin-1-yl}-1,3-benzothiazole borane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到{(η4-cycloocta-1,5-diene)-[(S)-2-(2-{[di(tert-butyl)phosphino]methyl}pyrrolidin-1-yl)benzo[d]thiazole]-iridium(I)} tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate
  参考文献：
  名称：

  手性脯氨酸基的P，O和P，N配体用于铱催化的不对称加氢

  摘要：

  制备了两类新的基于脯氨酸的P，O和P，N配体，并将其应用于铱催化的烯烃不对称加氢中。两种类型的配体在三取代的CC键的氢化中均诱导了高对映选择性。吡咯烷N-原子上带有立体要求的酰胺或脲基团的P，O配体衍生的铱配合物被证明是共轭还原α，β-不饱和酯和酮的特别有效的催化剂，而类似的P，N配体则产生了更好的效果。以二烷基苯基取代的烯烃和烯丙基醇为底物可得到结果。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200437
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 四溴化碳 、 tetra-n-butylammoniumfluoride trihydrate 、 二乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.33h， 生成 2-{(2S)-2-[(di-(tert-butyl)phosphanyl)methyl]pyrrolidin-1-yl}-1,3-benzothiazole borane
  参考文献：
  名称：

  手性脯氨酸基的P，O和P，N配体用于铱催化的不对称加氢

  摘要：

  制备了两类新的基于脯氨酸的P，O和P，N配体，并将其应用于铱催化的烯烃不对称加氢中。两种类型的配体在三取代的CC键的氢化中均诱导了高对映选择性。吡咯烷N-原子上带有立体要求的酰胺或脲基团的P，O配体衍生的铱配合物被证明是共轭还原α，β-不饱和酯和酮的特别有效的催化剂，而类似的P，N配体则产生了更好的效果。以二烷基苯基取代的烯烃和烯丙基醇为底物可得到结果。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200437