(E)-(S)-6-((2R,6R)-6-Ethoxycarbonylmethyl-piperidin-2-yl)-5-hydroxy-hex-3-enoic acid ethyl ester | 138770-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(S)-6-((2R,6R)-6-Ethoxycarbonylmethyl-piperidin-2-yl)-5-hydroxy-hex-3-enoic acid ethyl ester
• CAS: 138770-27-1
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₅
• 分子量: 327.421
• InChiKey: LRDNEIWVJGTHCZ-NNTZUXLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-6-((2R,6R)-6-Ethoxycarbonylmethyl-piperidin-2-yl)-5-hydroxy-hex-3-enoic acid ethyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 [(2S,4S,6R,9aR)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-ethoxycarbonylmethyl-octahydro-quinolizin-4-yl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于亚硝基环加成的球藻碱生物碱骨架的合成：（±）-表位-hippodamine的合成

  摘要：

  中间体13的合成具有立体异构体控制，该中间体具有球藻碱生物碱的全氢吡啶并[2,1,6- de ]喹啉嗪骨架，并转化为表-hippodamine 20，该反应是由硝酮2与六乙基-3,5的关键环加成反应引起的。-女主角。

  DOI：

  10.1039/c39910001261
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3,5-hexadienoate 在 乙二胺四乙酸 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 3.0h， 生成 (E)-(S)-6-((2R,6R)-6-Ethoxycarbonylmethyl-piperidin-2-yl)-5-hydroxy-hex-3-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于亚硝基环加成的球藻碱生物碱骨架的合成：（±）-表位-hippodamine的合成

  摘要：

  中间体13的合成具有立体异构体控制，该中间体具有球藻碱生物碱的全氢吡啶并[2,1,6- de ]喹啉嗪骨架，并转化为表-hippodamine 20，该反应是由硝酮2与六乙基-3,5的关键环加成反应引起的。-女主角。

  DOI：

  10.1039/c39910001261