(S)-N1-(phthaloyl)-N3-(tert-butyloxycarbonyl)-1,8-diamino-5-azanonane | 878133-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-N1-(phthaloyl)-N3-(tert-butyloxycarbonyl)-1,8-diamino-5-azanonane
• 英文别名: (S)-N¹-(phthaloyl)-N³-(tert-butyloxycarbonyl)-1,8-diamino-5-azanonane
• CAS: 878133-10-9
• 化学式: C₂₁H₃₁N₃O₄
• 分子量: 389.495
• InChiKey: UUILAMYGBNXWOZ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  87.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N1-(phthaloyl)-N3-(tert-butyloxycarbonyl)-1,8-diamino-5-azanonane 在 一水合肼 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到(S)-1,8-diamino-5-azanonane trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型α-甲基多胺光学异构体的合成

  摘要：

  早期未知的（R）-和（S）-α-甲基亚精胺，（R）-和（S）-α-甲基亚精胺，（R，R）-，（S，S）-和（R，S）-α从容易获得的（R）-和（S）-2-氨基丙醇以克级合成γ-ω-二甲基精胺，总收率高。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.12.065
• 作为产物：
  描述：

  3-N-boc-(s)-氨基丁腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 苯硫酚 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (S)-N1-(phthaloyl)-N3-(tert-butyloxycarbonyl)-1,8-diamino-5-azanonane
  参考文献：
  名称：

  新型α-甲基多胺光学异构体的合成

  摘要：

  早期未知的（R）-和（S）-α-甲基亚精胺，（R）-和（S）-α-甲基亚精胺，（R，R）-，（S，S）-和（R，S）-α从容易获得的（R）-和（S）-2-氨基丙醇以克级合成γ-ω-二甲基精胺，总收率高。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.12.065

文献信息

• Synthesis of (R)- and (S)-isomers of 1-methylspermidine
  作者：Nikolay A. Grigorenko、Jouko Vepsalainen、Aki Jarvinen、Tuomo Keinanen、Leena Alhonen、Juhani Janne、Alex R. Khomutov

  DOI：10.1070/mc2005v015n04abeh002120

  日期：2005.1

  Previously unknown (R)- and (S)-isomers of 1,8-diamino-5-azanonane were prepared starting from (R)- and (S)-2-aminopropanols.