(S)-N¹-phthaloyl-N⁵-(o-nitrophenylsulfonyl)-N⁸-(tert-butyloxycarbonyl)-1,8-diamino-5-azanonane | 875681-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-N¹-phthaloyl-N⁵-(o-nitrophenylsulfonyl)-N⁸-(tert-butyloxycarbonyl)-1,8-diamino-5-azanonane
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-4-[4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)butyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]butan-2-yl]carbamate
• CAS: 875681-02-0
• 化学式: C₂₇H₃₄N₄O₈S
• 分子量: 574.655
• InChiKey: LDVSLDYOXVIJAQ-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 熔点：
  109-110 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N¹-phthaloyl-N⁵-(o-nitrophenylsulfonyl)-N⁸-(tert-butyloxycarbonyl)-1,8-diamino-5-azanonane 在 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (S)-N1-(phthaloyl)-N3-(tert-butyloxycarbonyl)-1,8-diamino-5-azanonane
  参考文献：
  名称：

  新型α-甲基多胺光学异构体的合成

  摘要：

  早期未知的（R）-和（S）-α-甲基亚精胺，（R）-和（S）-α-甲基亚精胺，（R，R）-，（S，S）-和（R，S）-α从容易获得的（R）-和（S）-2-氨基丙醇以克级合成γ-ω-二甲基精胺，总收率高。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.12.065
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-N-叔丁氧羰基氨基丁胺盐酸盐 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (S)-N¹-phthaloyl-N⁵-(o-nitrophenylsulfonyl)-N⁸-(tert-butyloxycarbonyl)-1,8-diamino-5-azanonane
  参考文献：
  名称：

  新型α-甲基多胺光学异构体的合成

  摘要：

  早期未知的（R）-和（S）-α-甲基亚精胺，（R）-和（S）-α-甲基亚精胺，（R，R）-，（S，S）-和（R，S）-α从容易获得的（R）-和（S）-2-氨基丙醇以克级合成γ-ω-二甲基精胺，总收率高。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.12.065

文献信息

• α-Methyl Polyamines:  Efficient Synthesis and Tolerance Studies in Vivo and in Vitro. First Evidence for Dormant Stereospecificity of Polyamine Oxidase
  作者：Aki J. Järvinen、Marc Cerrada-Gimenez、Nikolay A. Grigorenko、Alex R. Khomutov、Jouko J. Vepsäläinen、Riitta M. Sinervirta、Tuomo A. Keinänen、Leena I. Alhonen、Juhani E. Jänne

  DOI：10.1021/jm050872h

  日期：2006.1.1

  Efficient syntheses of metabolically stable a-methylspermidine 1, alpha-methylspermine 2, and bis-alpha,alpha'methylated spermine 3 starting from ethyl 3-aminobutyrate are described. The biological tolerance for these compounds was tested in wild-type mice and transgenic mice carrying the metallothionein promoter-driven spermidine/spermine N-1-acetyltransferase gene (MT-SSAT). The efficient substitution of natural polyamines by their derivatives was confirmed in vivo with the rats harboring the same MT-SSAT transgene and in vitro with the immortalized fibroblasts derived from these animals. Enantiomers of previously unknown 1-amino-8-acetamido-5-azanonane dihydrochloride 4 were synthesized starting from enantiomerically pure (R)- and (S)-alaninols. The studies with recombinant human polyamine oxidase (PAO) showed that PAO (usually splits achiral substrates) strongly favors the (R)-isomer of 4 that demonstrates for the first time that the enzyme has hidden potency for stereospecificity.
• Synthesis of novel optical isomers of α-methylpolyamines
  作者：Nikolay A. Grigorenko、Alex R. Khomutov、Tuomo A. Keinänen、Aki Järvinen、Leena Alhonen、Juhani Jänne、Jouko Vepsäläinen

  DOI：10.1016/j.tet.2006.12.065

  日期：2007.3

  Earlier unknown (R)- and (S)-α-methylspermidine, (R)- and (S)-α-methylspermine, (R,R)-, (S,S)-, and (R,S)-α,ω-dimethylspermine were synthesized in gram scale from readily available (R)- and (S)-2-aminopropanols in high overall yields.

  早期未知的（R）-和（S）-α-甲基亚精胺，（R）-和（S）-α-甲基亚精胺，（R，R）-，（S，S）-和（R，S）-α从容易获得的（R）-和（S）-2-氨基丙醇以克级合成γ-ω-二甲基精胺，总收率高。