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3-nitroxy-1-adamantanecarbonyl chloride
3-nitroxy-1-adamantanecarbonyl chloride | 69751-95-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
-
有机含氧阴离子化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-nitroxy-1-adamantanecarbonyl chloride
英文别名
Adamantan-1-carbonsaeurechlorid-3-nitrat;1-Chlorcarbonyl-3-adamantannitrat;(3-carbonochloridoyl-1-adamantyl) nitrate
CAS
69751-95-7
化学式
C
11
H
14
ClNO
4
mdl
——
分子量
259.689
InChiKey
ZVMUXNMBGDCKQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
329.2±21.0 °C(Predicted)
密度:
1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
17.0
可旋转键数:
3.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.91
拓扑面积:
69.44
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-nitroxyadamantane-1-carboxylic acid
50795-82-9
C
11
H
15
NO
5
241.244
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
α-Bromomethyl 3-nitroxy-1-adamantyl ketonme
69752-09-6
C
12
H
16
BrNO
4
318.167
反应信息
作为反应物:
描述:
3-nitroxy-1-adamantanecarbonyl chloride
在
吡啶
、
sodium hydroxide
、
盐酸羟胺
、
氢溴酸
作用下, 以
乙醇
、
苯
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
anti-3-hydroxy-1-adamantyl-amphi-glyoxime dibenzoate
参考文献:
名称:
Moiseev, I. K.; Kalinina, M. I.; Zemtsova, M. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 11, p. 2058 - 2062
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3-nitroxyadamantane-1-carboxylic acid
在
氯化亚砜
作用下, 反应 1.5h, 生成
3-nitroxy-1-adamantanecarbonyl chloride
参考文献:
名称:
Moiseev, I. K.; Kalinina, M. I.; Zemtsova, M. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 11, p. 2058 - 2062
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Medzhinskii, V. L.; Golod, E. L., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 5.1, p. 741 - 745
作者:
Medzhinskii, V. L.、Golod, E. L.
DOI:
——
日期:
——
FRIDMAN A. L.; SIVKOVA M. P.; ZALESOV V. S.; DOLBILKIN K. V.; MOISEEV I. +, XIM.-FARMATS. ZH., 1979, 13, HO 12, 24-31
作者:
FRIDMAN A. L.、 SIVKOVA M. P.、 ZALESOV V. S.、 DOLBILKIN K. V.、 MOISEEV I. +
DOI:
——
日期:
——
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