2-(4-chlorophenyl)thio-3-trifluoroacetylpropene | 97841-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)thio-3-trifluoroacetylpropene
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)sulfanylprop-2-enyl 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 97841-04-8
• 化学式: C₁₁H₈ClF₃O₂S
• 分子量: 296.698
• InChiKey: UMKVYLASHLHKAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)thio-3-trifluoroacetylpropene 在 三羟甲基氨基甲烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [2-(4-Chloro-phenylsulfanyl)-allyl]-p-tolyl-(4-p-tolylsulfanyl-but-2-ynyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Mass spectral rearrangements ofN-(4′-arylthio-2′-butynyl)N-(2″-arylthio-2″-propenyl)-p-toluidines,N,N-bis(2′-arylthio-2′-propenyl)-p-toluidines and 1,2-bis(arylthio)acenaphthenes

  摘要：

  AbstractUnder electron impact the title compounds display, in addition to the sequential loss of the arylthio groups, the elimination of a bisaryl disulphide moiety, but they do not eliminate sulphur. The behaviour of the p‐toluidine derivatives supports the rearrangement pathway proposed earlier for N,N‐bis(4′‐arylthio‐2′‐butynyl)anilines.

  DOI：

  10.1002/oms.1210200312
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯硫酚 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)thio-3-trifluoroacetylpropene
  参考文献：
  名称：

  Mass spectral rearrangements ofN-(4′-arylthio-2′-butynyl)N-(2″-arylthio-2″-propenyl)-p-toluidines,N,N-bis(2′-arylthio-2′-propenyl)-p-toluidines and 1,2-bis(arylthio)acenaphthenes

  摘要：

  AbstractUnder electron impact the title compounds display, in addition to the sequential loss of the arylthio groups, the elimination of a bisaryl disulphide moiety, but they do not eliminate sulphur. The behaviour of the p‐toluidine derivatives supports the rearrangement pathway proposed earlier for N,N‐bis(4′‐arylthio‐2′‐butynyl)anilines.

  DOI：

  10.1002/oms.1210200312