1-neopentyl-4-butyl-1,2,4-triazolium bromide | 929620-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-neopentyl-4-butyl-1,2,4-triazolium bromide
• 英文别名: 4-butyl-1-neopentyl-1,2,4-triazolium bromide；4-butyl-1-(2,2-dimethylpropyl)-1,2,4-triazol-4-ium;bromide
• CAS: 929620-96-2
• 化学式: Br*C₁₁H₂₂N₃
• 分子量: 276.22
• InChiKey: JEQFIHGISTXTIU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.98
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 1-neopentyl-4-butyl-1,2,4-triazolium bromide 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到((1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiene)(1-neopentyl-4-butyl-1,2,4-triazol-3-ylidene)chloroiridium
  参考文献：
  名称：

  亚胺和烯烃的转移加氢以及三唑衍生的铱（I）碳烯配合物催化的醛的直接还原胺化

  摘要：

  制备了一系列新的基于铱（I）三唑的NHC配合物[（cod）Ir（NHC）L] BF 4（L = PPh 3，吡啶），并显示出在C O，C N和C上转移氢化的良好活性。2-丙醇中具有2个K 2 CO 3的C C双键。在亚胺转移氢化的情况下，显示出膦系列比吡啶系列更具活性。NHC上的新戊基翼尖取代基以下列竞争顺序提供了最佳的催化活性：醛>酮>亚胺。在同时具有醛和酮官能度的底物中，仅醛被还原。极化和非极化C的转移氢化引起了人们的极大兴趣C键也被证明是可能的。在有用的有机合成应用中，在多种情况下显示了RCHO与R'NH 2的直接一锅还原胺化，得到RCH 2 NHR'。

  DOI：

  10.1021/om060938m

文献信息

• N‐Heterocyclic Carbene Complexes of Rhodium and Iridium: Steric Effects on Molecular Conformation
  作者：Gary S. Nichol、Jonathan Rajaseelan、Laura J. Anna、Edward Rajaseelan

  DOI：10.1002/ejic.200900480

  日期：2009.10

  series of new RhI triazole-based N-heterocyclic carbene (NHC) complexes [(cod)Rh(NHC)Cl] 2a–c were obtained by transmetallation from AgI complexes using n-butyl, benzyl and neopentyl NHC wing tip substituents. The corresponding new RhI ionic complexes (3a-c) were synthesized bytreating compounds 2a–c with triphenylphosphane and AgBF4. These complexes were characterized by nmr spectroscopy and the structures

  通过使用正丁基、苄基和新戊基 NHC 翼尖取代基从 AgI 配合物进行金属转移，获得了一系列新的基于 RhI 三唑的 N-杂环卡宾 (NHC) 配合物 [(cod)Rh(NHC)Cl] 2a-c。通过用三苯基膦和 AgBF4 处理化合物 2a-c 合成了相应的新型 RhI 离子络合物 (3a-c)。这些配合物通过核磁共振光谱表征，2c、3a、3b 和 3c 的结构由单晶 X 射线衍射确定。化合物 3b 形成了两种多晶型物，首次报道了此类 NHC 中多晶型的发生率。还合成了配合物 3a-c 的 Ir 类似物 4；两个配合物与 Rh 类似物 4b 和 4c 同晶，而 4a 具有不同的结构。