methyl 1-(3-bromopropyl)-3-methylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate | 89215-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 1-(3-bromopropyl)-3-methylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate
• CAS: 89215-33-8
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO₂
• 分子量: 273.17
• InChiKey: KZGDCGGVRGHWON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(3-bromopropyl)-3-methylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 生成 methyl <3aα,7aα>-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-5-methyl-3aH-indene-3a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过自由基闭环形成某些双环和三环系统。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00279a039
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯甲酸甲酯 、 1,3-二溴丙烷 在 氨 、 lithium 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到methyl 1-(3-bromopropyl)-3-methylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过自由基闭环形成某些双环和三环系统。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00279a039

文献信息

• Formation of tetrahydroindanes and related systems by methods involving radical ring closure
  作者：Athelstan L. J. Beckwith、Dennis M. O'Shea、David H. Roberts

  DOI：10.1039/c39830001445

  日期：——

  Treatment with tributylstannane of radical precursors formed by reductive alkylation of benzoic esters with suitable dihalides gives tetrahydroindanes (2a–c), (4b), (4c), (5c), and (5c) and related systems (9) and (10) in good yields.

  用三丁基锡烷对苯甲酸酯与合适的二卤化物进行还原烷基化而形成的自由基前体进行处理，得到四氢茚满（2a – c），（4b），（4c），（5c）和（5c）以及相关体系（9）和（10）丰产。
• BECKWITH, A. L. J.;OSHEA, D. M.;ROBERTS, D. H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 23, 1445-1446
  作者：BECKWITH, A. L. J.、OSHEA, D. M.、ROBERTS, D. H.

  DOI：——

  日期：——
• BECKWITH A. L. J.; ROBERTS D. H., J. AMER. CHEM. SOC., 108,(1986) N 19, 5893-5901
  作者：BECKWITH A. L. J.、 ROBERTS D. H.

  DOI：——

  日期：——