[(1S,4S)-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dienyl] trifluoromethanesulfonate | 1003570-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [(1S,4S)-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dienyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1003570-55-5
• 化学式: C₉H₆F₆O₆S₂
• 分子量: 388.265
• InChiKey: DENZFWHYCQOWHE-WHFBIAKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,4S)-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dienyl] trifluoromethanesulfonate 、 苄基氯化镁 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到(S,S)-Bn-nbd
  参考文献：
  名称：

  一些新的C 2对称双环[2.2.1]庚二烯配体：铑（I）催化的不对称1,4-和1,2-加成反应中的合成和催化活性

  摘要：

  从相应的对映体纯的双三氟甲磺酸酯（R = OTf）开始制备具有各种取代基（R = Bn，1 - Bu，c- Hex，烯丙基）的C 2对称双环[2.2.1]庚-2,5-二烯。）。对这些手性配体进行了测试，并在铑（I）催化的苯基硼酸分别向环烯酮和芳基醛的1,4-和1,2-加成中进行了比较。据报道由于引入空间上需要的或烯烃取代基而引起的一些有趣的反应性和选择性作用。此外，对于铑（I）催化的1，2-加成观察到非常高的催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.10.034
• 作为产物：
  描述：

  2,5-norbornadiol 在 重铬酸吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 [(1S,4S)-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dienyl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  随机 Bullvalene 结构调节富 π 大分子的结构刚性

  摘要：

  Bullvalene 是一种变形分子笼，被掺入富含 pi 的聚合物主链中以调节链结构。主链内的随机 bullvalene 异构体导致扭结链结构和减少的热转变，这是基于 bullvalene 掺入百分比可调的。

  DOI：

  10.1002/anie.202301695