5-[[3,5-bis[(3,5-dicarbonochloridoylphenoxy)methyl]phenyl]methoxy]benzene-1,3-dicarbonyl chloride | 98035-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[[3,5-bis[(3,5-dicarbonochloridoylphenoxy)methyl]phenyl]methoxy]benzene-1,3-dicarbonyl chloride
• CAS: 98035-99-5
• 化学式: C₃₃H₁₈Cl₆O₉
• 分子量: 771.219
• InChiKey: VPUFTALOMRXANI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-216 °C
• 沸点：
  849.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.536±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  130.11
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[[3,5-bis[(3,5-dicarbonochloridoylphenoxy)methyl]phenyl]methoxy]benzene-1,3-dicarbonyl chloride 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  主题：：SaurerLösung的四氢呋喃-Einschluss和Gast选择的Katalyse des H / D-Austauschs

  摘要：

  首次合成了具有延伸的篮状骨架（包括苯环）的大多环分子（6a，b，7和11），该骨架包括苯环。7的盐酸盐的腔即使在水溶液中也保留四氢呋喃。主体6a极大地促进了芳族1，3-二醇中的客体选择性H / D交换。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98530-7
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-tris-[3,5-(dicarboxy)phenoxymethyl]benzene 生成 5-[[3,5-bis[(3,5-dicarbonochloridoylphenoxy)methyl]phenyl]methoxy]benzene-1,3-dicarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  主题：：SaurerLösung的四氢呋喃-Einschluss和Gast选择的Katalyse des H / D-Austauschs

  摘要：

  首次合成了具有延伸的篮状骨架（包括苯环）的大多环分子（6a，b，7和11），该骨架包括苯环。7的盐酸盐的腔即使在水溶液中也保留四氢呋喃。主体6a极大地促进了芳族1，3-二醇中的客体选择性H / D交换。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98530-7

文献信息

• Supramolecular Polymers Generated from Heterocomplementary Monomers Linked through Multiple Hydrogen-Bonding Arrays—Formation, Characterization, and Properties
  作者：Volker Berl、Marc Schmutz、Michael J. Krische、Richard G. Khoury、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1002/1521-3765(20020301)8:5<1227::aid-chem1227>3.0.co;2-0

  日期：2002.3.1

  Supramolecular polymers are described that are derived from the association of two homoditopic heterocomplementary monomers through sextuple hydrogen-bonding at-rays. They form fibers and a variety of different materials depending on the conditions. The strong affinity of the DAD-DAD (D donor, A = acceptor) hydrogen-bonding sites for double-faced cyanuric acid type wedges drives the supramolecular polymeric assembly in apolar and chlorinated organic solvents. The marked influence of stoichiometry, as well as end-capping and cross-linking agents upon fiber fort-nation is revealed in solution and by electron microscopy (EM). The results further contribute to the development of a supramolecular polymer chemistry that comprizes reversible polymers formed through recognition-controlled noncovalent connections between the molecular components. Such materials are, by nature, dynamic and present adaptive character in view of their ability to respond to external stimuli.
• WAMBACH, L.;VOEGTLE, F., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 12, 1483-1486
  作者：WAMBACH, L.、VOEGTLE, F.

  DOI：——

  日期：——