3,6-bis-[1-(triisopropylsiloxy)ethenyl]-N-methylcarbazole | 228421-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-bis-[1-(triisopropylsiloxy)ethenyl]-N-methylcarbazole
• 英文别名: 1-[9-Methyl-6-[1-tri(propan-2-yl)silyloxyethenyl]carbazol-3-yl]ethenoxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 228421-34-9
• 化学式: C₃₅H₅₅NO₂Si₂
• 分子量: 577.998
• InChiKey: BQOAZYCEFXIIKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.66
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  23.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-bis-[1-(triisopropylsiloxy)ethenyl]-N-methylcarbazole 、 1,4-萘醌 以 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 以53%的产率得到16-Methyl-11,21-bis[tri(propan-2-yl)silyloxy]-16-azaheptacyclo[15.12.0.02,15.03,12.04,9.020,29.023,28]nonacosa-1(17),2(15),3,6,9,11,13,18,20,22,25,28-dodecaene-5,8,24,27-tetrone
  参考文献：
  名称：

  易于合成的功能化杂[7]螺旋。

  摘要：

  通过将3,6-二乙酰基二苯并呋喃，3,6-二乙酰基二苯并噻吩和3,6-二乙酰基咔唑的甲硅烷基烯醇醚与对苯醌混合，可以轻松地以克数合成杂[7]螺旋撑双醌。可以通过以前用来拆分碳萘撑双醌的方法将它们拆分为对映异构体。分配了它们的绝对配置。

  DOI：

  10.1021/jo990065o
• 作为产物：
  描述：

  3,6-diacetylcarbazole 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,6-bis-[1-(triisopropylsiloxy)ethenyl]-N-methylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  易于合成的功能化杂[7]螺旋。

  摘要：

  通过将3,6-二乙酰基二苯并呋喃，3,6-二乙酰基二苯并噻吩和3,6-二乙酰基咔唑的甲硅烷基烯醇醚与对苯醌混合，可以轻松地以克数合成杂[7]螺旋撑双醌。可以通过以前用来拆分碳萘撑双醌的方法将它们拆分为对映异构体。分配了它们的绝对配置。

  DOI：

  10.1021/jo990065o

文献信息

• Easy Synthesis of Functionalized Hetero[7]helicenes
  作者：Spencer D. Dreher、Daniel J. Weix、Thomas J. Katz

  DOI：10.1021/jo990065o

  日期：1999.5.1

  Hetero[7]helicenebisquinones can be synthesized easily on a multigram scale by combining the silyl enol ethers of 3,6-diacetyldibenzofuran, 3,6-diacetyldibenzothiophene, and 3,6-diacetylcarbazole with p-benzoquinone. They can be resolved into their enantiomers by a procedure that had previously been used to resolve carbohelicenebisquinones. Their absolute configurations are assigned.

  通过将3,6-二乙酰基二苯并呋喃，3,6-二乙酰基二苯并噻吩和3,6-二乙酰基咔唑的甲硅烷基烯醇醚与对苯醌混合，可以轻松地以克数合成杂[7]螺旋撑双醌。可以通过以前用来拆分碳萘撑双醌的方法将它们拆分为对映异构体。分配了它们的绝对配置。