(E)-4-(4-Fluorophenyl)-3-(2-iodoethenyl)-2-(1-methylethyl)-6-phenylpyridin | 129122-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-(4-Fluorophenyl)-3-(2-iodoethenyl)-2-(1-methylethyl)-6-phenylpyridin
• 英文别名: (E)-4-(4-Fluorophenyl)-3-(2-iodoethenyl)-2-(1-methylethyl)-6-phenylpyridine；4-(4-fluorophenyl)-3-[(E)-2-iodoethenyl]-6-phenyl-2-propan-2-ylpyridine
• CAS: 129122-55-0
• 化学式: C₂₂H₁₉FIN
• 分子量: 443.302
• InChiKey: FCYZRTAXCFRUJY-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(4-Fluorophenyl)-3-(2-iodoethenyl)-2-(1-methylethyl)-6-phenylpyridin 在 lithium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 21.42h， 生成 (S,E)-4-[[2-[4-(4-Fluorophenyl)-2-(1-methylethyl)-6-phenyl-3-pyridinyl]ethenyl]hydroxyphosphinyl]-3-hydroxybutanoic acid, dilithium salt
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA还原酶的含磷抑制剂。2.一系列含有羟基膦基部分的取代吡啶的合成和生物学活性。

  摘要：

  已经制备了一系列的2,3,4，（5），6-取代的功能上含有羟基膦酰基的吡啶，并对其抑制酶HMG-CoA还原酶的能力进行了评估。R1-R4和XY的系统取代产生了3-6型化合物，其体外效能大于mevinolin（Na盐）。

  DOI：

  10.1021/jm00113a019
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Dibromo-2-(4-(4-fluorophenyl)-2-(1-methylethyl)-6-phenylpyridin-3-yl)ethene 在 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 碘 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 (E)-4-(4-Fluorophenyl)-3-(2-iodoethenyl)-2-(1-methylethyl)-6-phenylpyridin
  参考文献：
  名称：

  HMG-CoA还原酶的含磷抑制剂。2.一系列含有羟基膦基部分的取代吡啶的合成和生物学活性。

  摘要：

  已经制备了一系列的2,3,4，（5），6-取代的功能上含有羟基膦酰基的吡啶，并对其抑制酶HMG-CoA还原酶的能力进行了评估。R1-R4和XY的系统取代产生了3-6型化合物，其体外效能大于mevinolin（Na盐）。

  DOI：

  10.1021/jm00113a019

文献信息

• Pyridine anchors for HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05506219A1

  公开（公告）日：1996-04-09

  Compounds which are useful as inhibitors of cholesterol biosynthesis and thus as hypocholesterolemic agents are provided which have a quinoline or a pyridine anchor attached by means of a linker to a binding domain sidechain, which compounds inhibit the enzyme 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase.

  提供了一些有用的化合物，作为胆固醇生物合成抑制剂和低胆固醇药物，这些化合物有一个喹啉或吡啶锚点，通过一个连接剂连接到结合域侧链，这些化合物抑制酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶。
• Quinoline and pyridine anchors for HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05691322A1

  公开（公告）日：1997-11-25

  Compounds which are useful as inhibitors of cholesterol biosynthesis and thus as hypocholesterolemic agents are provided which have a quinoline or a pyridine anchor attached by means of a linker to a binding domain sidechain, which compounds inhibit the enzyme 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme A reductase.

  提供了一些有用的化合物，它们作为胆固醇生物合成的抑制剂，因此作为降低胆固醇的药物。这些化合物具有一个喹啉或吡啶锚点，通过连接剂连接到结合域侧链上，这些化合物抑制酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶。
• US5506219A
  申请人：——

  公开号：US5506219A

  公开（公告）日：1996-04-09
• US5691322A
  申请人：——

  公开号：US5691322A

  公开（公告）日：1997-11-25
• US5686433A
  申请人：——

  公开号：US5686433A

  公开（公告）日：1997-11-11