6-methoxy-4-methyl-2H-chromene-5,8-dione | 113967-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 6-methoxy-4-methyl-2H-chromene-5,8-dione
• CAS: 113967-39-8
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄
• 分子量: 206.198
• InChiKey: KZHXTXXYHDEETF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-5-(4-methoxyphenoxy)cyclohexa-3,5-diene-1,2-dione 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 6-methoxy-4-methyl-2H-chromene-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Bicyclic Quinones: 2H-1-Benzopyran-5,8-quinones and Related Compounds

  摘要：

  以对甲氧基苯酚为原料，分三步合成了新的 2H-1-苯并吡喃-5,8-醌，总收率为 84-88%。首先是丙炔醇酸酯对适当的 4,5-二取代邻醌（通过铜催化对甲氧基苯酚的氧化作用获得）进行区域选择性亲核取代，然后进行热异构化。本文介绍了标题化合物的相对稳定性以及几种转化产物。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28075

文献信息

• REINAUD, OLIVIA;CAPDEVIELLE, PATRICE;MAUMY, MICHEL, SYNTHESIS,(1987) N 9, 790-794
  作者：REINAUD, OLIVIA、CAPDEVIELLE, PATRICE、MAUMY, MICHEL

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of New Bicyclic Quinones: 2<i>H</i>-1-Benzopyran-5,8-quinones and Related Compounds
  作者：Olivia Reinaud、Patrice Capdevielle、Michel Maumy

  DOI：10.1055/s-1987-28075

  日期：——

  The synthesis of new 2H-1-benzopyran-5,8-quinones has been realized in three steps from p-methoxyphenol with 84-88% overall yield. It consists at first in a regioselective nucleophilic substitution of propargyl alcoholates on an appropriate 4,5-disubstituted o-quinone (obtained by copper-catalyzed oxidation of p-methoxyphenol) and subsequently in a thermal isomerization. Relative stabilities of title compounds are described, as well as several transformation products.

  以对甲氧基苯酚为原料，分三步合成了新的 2H-1-苯并吡喃-5,8-醌，总收率为 84-88%。首先是丙炔醇酸酯对适当的 4,5-二取代邻醌（通过铜催化对甲氧基苯酚的氧化作用获得）进行区域选择性亲核取代，然后进行热异构化。本文介绍了标题化合物的相对稳定性以及几种转化产物。